CAS 50478-16-5

5-chlorothiophène-2-carbonitrile

Description :

5-chlorothiophène-2-carbonitrile est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. La présence d'un atome de chlore en position 5 et d'un groupe cyano (-C≡N) en position 2 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un solide incolore à jaune pâle et est connu pour ses applications potentielles dans les domaines pharmaceutiques, agrochimiques et des sciences des matériaux en raison de sa réactivité et de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles et les cycloadditions. Sa structure moléculaire permet des interactions qui peuvent conduire à la formation de divers dérivés, en faisant un intermédiaire précieux en chimie synthétique. De plus, la présence du groupe cyano améliore sa polarité et sa solubilité dans des solvants polaires, ce qui peut influencer son comportement dans les systèmes biologiques et les réactions chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car, comme de nombreux composés halogénés et nitriles, il peut présenter des risques pour la santé et l'environnement.

Formule : C₅H₂ClNS

InChI : InChI=1/C5H2ClNS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-2H

SMILES : c1cc(Cl)sc1C#N

5-Chlorothiophene-2-carbonitrile

CAS : 50478-16-5

5-Chlorothiophene-2-carbonitrile

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 143.59g/mol

Ref: 54-OR90361

5-Chlorothiophene-2-carbonitrile

CAS : 50478-16-5

Formule : C₅H₂ClNS

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 143.59

Ref: 10-F240414

5-chlorothiophene-2-carbonitrile

CAS : 50478-16-5

5-Chlorothiophene-2-carbonitrile is a reactive heterocyclic compound that can be made by the chlorination of thiophene. It can be used as a precursor to other compounds, such as 1,3-dipolar cycloaddition products and 1,3-dioxolanes. 5-Chlorothiophene-2-carbonitrile has been shown to react with isoxazoles in a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. This reaction produces dimers that are useful intermediates for the synthesis of pharmaceuticals. 5-Chlorothiophene-2-carbonitrile can also be used in an enantiospecific synthesis of 2,4,5,6 tetrahydropyrimidines. Irradiation of 5 chlorothiophene 2 carbonitrile leads to the formation of the corresponding n oxide or chloride and aldehyde.

Formule : C₅H₂ClNS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 143.6 g/mol

Ref: 3D-ACA47816