CAS 50500-58-8

6-Chloro-2-(phénylméthyl)-3(2H)-pyridazinone

Description :

6-Chloro-2-(phénylméthyl)-3(2H)-pyridazinone est un composé chimique caractérisé par son noyau de pyridazinone, qui présente un substituant chlore en position 6 et un groupe phénylméthyle en position 2. Cette structure contribue à son activité biologique potentielle et le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé apparaît généralement sous forme solide et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles en raison de la présence de l'atome de chlore. Le groupe phénylméthyle peut augmenter la lipophilie, influençant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, le composé peut présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires dans des applications thérapeutiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en particulier celles avec des substituants halogènes, qui peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, 6-Chloro-2-(phénylméthyl)-3(2H)-pyridazinone représente un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.

Formule : C₁₁H₉ClN₂O

InChI : InChI=1S/C11H9ClN2O/c12-10-6-7-11(15)14(13-10)8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2

Code InChI : InChIKey=YPALKBBWTAXDAO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N1C(=O)C=CC(Cl)=N1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 2-Benzyl-6-chloro-2H-pyridazin-3-one
• 6-Chloro-2-(phenylmethyl)-3(2H)-pyridazinone
• 3(2H)-Pyridazinone, 6-chloro-2-(phenylmethyl)-
• 2-Benzyl-6-chloropyridazin-3(2H)-one
• 3(2H)-Pyridazinone, 2-benzyl-6-chloro-

2-Benzyl-6-chloro-2,3-dihydropyridazin-3-one

CAS : 50500-58-8

2-Benzyl-6-chloro-2,3-dihydropyridazin-3-one is a Grignard reagent that reacts with electrophiles to form organometallic compounds. It is used in organic chemistry as a nucleophilic agent in the formation of carbon–carbon bonds and other types of reactions. 2-Benzyl-6-chloro-2,3-dihydropyridazin-3-one can also be used to produce alkyl magnesium bromides from alcohols and chlorides. The transformation of 2,2'-bipyridine into 2,2'-bipyrimidine is one example of this reaction.

Formule : C₁₁H₉ClN₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 220.65 g/mol

Ref: 3D-ACA50058