CAS 50622-10-1
:(S,S)-(-)-1,4-diméthoxy-2,3-butanediol
Description :
(S,S)-(-)-1,4-diméthoxy-2,3-butanediol, avec le numéro CAS 50622-10-1, est un composé organique chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques et à ses applications potentielles. Ce composé présente deux groupes méthoxy et deux groupes hydroxyles, ce qui en fait un diol. Sa structure permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires et sa réactivité dans diverses réactions chimiques. La présence des groupes méthoxy améliore ses caractéristiques hydrophobes tout en permettant un certain degré de polarité grâce aux groupes hydroxyles. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui le rend d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en synthèse organique. De plus, sa chiralité peut entraîner différentes interactions dans les systèmes biologiques, ce qui est crucial pour le développement de médicaments. Dans l'ensemble, (S,S)-(-)-1,4-diméthoxy-2,3-butanediol est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et la synthèse organique, guidé par ses caractéristiques structurelles uniques et ses propriétés stéréochimiques.
Formule :C6H14O4
InChI :InChI=1/C6H14O4/c1-9-3-5(7)6(8)4-10-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1
SMILES :COC[C@@H]([C@H](COC)O)O
Synonymes :- (2S,3S)-1,4-dimethoxybutane-2,3-diol
- (S,S)-(?-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
(S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol
CAS :<p>(S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol is an organic compound with the chemical formula CH(OCH)CHOH. This colorless liquid is a chiral molecule that can exist in two enantiomeric forms. The asymmetric carbon atom (C-1) is of high stereoselectivity and has been shown to undergo nucleophilic attack by a wide variety of nucleophiles. The reaction product can be either the corresponding enolate or enolates depending on whether the nucleophile is a base or acid. In addition, this compound yields a stereoselective synthesis of chiral products when reacted with carbonyls.</p>Formule :C6H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :150.17 g/mol
