CAS 50652-78-3

Méthyl 4-méthyl-2-penténoate

Description :

Méthyl 4-méthyl-2-penténoate, avec le numéro CAS 50652-78-3, est un composé organique classé comme un ester. Il se caractérise par sa structure moléculaire, qui comprend un groupe méthyle, une colonne vertébrale de pentenoate et une double liaison dans la chaîne carbonée, contribuant à son insaturation. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée, ce qui le rend potentiellement utile dans les applications de saveur et de parfum. Méthyl 4-méthyl-2-penténoate est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Sa réactivité est influencée par la présence de la double liaison, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation et les réactions d'addition. De plus, il peut présenter une volatilité modérée et peut être inflammable dans certaines conditions. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux. Dans l'ensemble, Méthyl 4-méthyl-2-penténoate est un composé polyvalent avec des applications dans la synthèse organique et l'industrie chimique.

Formule : C₇H₁₂O₂

InChI : InChI=1/C7H12O2/c1-6(2)4-5-7(8)9-3/h4-6H,1-3H3/b5-4+

Synonymes :

• 4-Methyl-2-pentenoic acid methyl ester
• methyl (2E)-4-methylpent-2-enoate

Methyl 4-methyl-2-pentenoate

CAS : 50652-78-3

Degré de pureté : 96.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 128.171

Ref: 10-F011190

Methyl 4-methyl-2-pentenoate

CAS : 50652-78-3

Methyl 4-methyl-2-pentenoate is an amide that can be synthesized from propanamide and an α,β-unsaturated carbonyl compound. It has a chiral center and is therefore optically active. The enolates of methyl 4-methyl-2-pentenoate are more reactive than the corresponding esters because the enolate anion is a better leaving group. This reactivity difference is due to the fact that the attack of nucleophiles on the ester carbon atom is sterically hindered by the substituent group, whereas attack on the enolate carbon atom is not hindered. Methyl 4-methyl-2-pentenoate also reacts with electrophilic reagents to form addition products, such as β-unsaturated esters and amides.

Formule : C₇H₁₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 128.17 g/mol

Ref: 3D-FM168945