CAS 50656-92-3

Acide aspidospermidine-3-carboxylique, 2,3,6,7-tétradéhydro-20-hydroxy-16-méthoxy-, ester méthylique, (5R,12â,19R,20R)-

Description :

L'acide aspidospermidine-3-carboxylique, 2,3,6,7-tétrahydro-20-hydroxy-16-méthoxy-, ester méthylique, avec le numéro CAS 50656-92-3, est un composé organique complexe appartenant à la classe des alcaloïdes. Cette substance se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que l'acide carboxylique, le méthoxy et les groupes hydroxyles. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à son activité biologique potentielle, en particulier en pharmacologie, où les alcaloïdes sont souvent étudiés pour leurs propriétés thérapeutiques. La stéréochimie indiquée par la configuration (5R,12β,19R,20R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes qui peuvent influencer la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la configuration tétra-hydro implique la présence de doubles liaisons au sein du squelette carboné, ce qui peut affecter la stabilité et la réactivité du composé. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en recherche de produits naturels.

Vandrikidine

CAS : 50656-92-3

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₄

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 382.4528

Ref: IN-DA00DH0Q

Vandrikidine

CAS : 50656-92-3

Vandrikidine is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5220 and the CAS number is 50656-92-3.

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 382.46

Ref: TM-TN5220

Vandrikidine

CAS : 50656-92-3

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₄

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 382.46

Ref: BP-SBP01026

Vandrikidine

CAS : 50656-92-3

Vandrikidine is a synthetic compound, which is a chemically-engineered molecule created through advanced organic synthesis techniques. Its source originates from strategic modifications of known pharmacophores, aimed at enhancing specific biological activities. The mode of action of Vandrikidine involves selective inhibition of certain enzymatic pathways, leading to the modulation of key cellular processes that are critical in pathological states. This mechanistic approach allows Vandrikidine to target disease pathways with high specificity.

Formule : C₂₂H₂₆N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 382.5 g/mol

Ref: 3D-ACA65692