CAS 50673-97-7

Colestolone

Description :

Colestolone, avec le numéro CAS 50673-97-7, est un composé stéroïdien synthétique qui est structurellement lié au cholestérol. Il se caractérise par son cadre stéroïdien, qui se compose de quatre cycles de carbone fusionnés. Colestolone est principalement reconnu pour son rôle dans la recherche liée au métabolisme du cholestérol et ses applications potentielles en pharmacologie. Le composé présente des propriétés lipophiles, lui permettant d'interagir avec les membranes lipidiques et d'influencer divers processus biologiques. Il est souvent étudié pour ses effets sur les profils lipidiques et ses implications thérapeutiques potentielles dans des conditions liées à la dysrégulation du cholestérol. De plus, Colestolone peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse d'autres dérivés stéroïdiens. Ses caractéristiques de solubilité, sa stabilité dans des conditions physiologiques et ses interactions spécifiques avec les récepteurs biologiques sont des domaines clés d'intérêt dans la recherche en cours. Comme pour de nombreux composés stéroïdiens, les profils de sécurité et de toxicité sont des considérations essentielles dans son application et son étude.

Formule : C₂₇H₄₄O₂

InChI : InChI=1/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)23-16-24(29)25-21-10-9-19-15-20(28)11-13-26(19,4)22(21)12-14-27(23,25)5/h17-20,22-23,28H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,22+,23-,26+,27-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=LINVVMHRTUSXHL-GGVPDPBRSA-N

SMILES : C[C@@]12C(=C3[C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(C[C@@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])C(=O)C[C@@]2([C@@H](CCCC(C)C)C)[H]

Synonymes :

• (3Beta,5Alpha)-3-Hydroxycholest-8(14)-En-15-One
• (3S,5S,10S,13R,17R)-17-(1,5-dimethylhexyl)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
• (3β,5α)-3-Hydroxycholest-8(14)-en-15-one
• 3-Hydroxycholest-8(14)-En-15-One
• 3beta-Hydroxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one
• 3β-Hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one
• 5α-Cholest-8(14)-en-3β-ol-15-one
• Cholest-8(14)-en-15-one, 3-hydroxy-, (3beta,5alpha)-
• Cholest-8(14)-en-15-one, 3-hydroxy-, (3β,5α)-
• Cholest-8(14)-en-3-ol-15-one
• Cl 274,471
• Colestolona
• Colestolona [INN-Spanish]
• Colestolone [USAN:INN]
• Colestolonum
• Colestolonum [INN-Latin]
• Unii-5P8396T5Xf
• Colestolone
• 15-ketocholestene
• 3-HYDROXY-5Α-CHOLEST-8(14)-EN-15-ONE;15-KETOCHOLESTENE
• 15-Ketosterol
• 17-(1,5-Dimethylhexyl)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
• 3-Hydroxy-5Α-Cholest-8(14)-En-15-One
• 17-(1,5-DIMETHYLHEXYL)-3-HYDROXY-10,13-DIMETHYL-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-TETRADECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-15-ONE
• 17-(1,5-Dimethylhexyl)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenan
• 3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15(9H)-one

Colestolone

CAS : 50673-97-7

Formule : C₂₇H₄₄O₂

Masse moléculaire : 400.6371

Ref: IN-DA00D9NC

15-Ketocholestene

Produit contrôlé

CAS : 50673-97-7

15-Ketocholestene is a natural product that inhibits the synthesis of cholesterol by binding to cholesterol esterase, preventing the breakdown of fatty acids. It has been shown to have an inhibitory effect on liver cells, which may be due to its ability to inhibit sodium-dependent glucose uptake. 15-Ketocholestene has also been shown to reduce blood and liver cholesterol levels in Sprague-Dawley rats. The mechanism of action is not fully understood, but it has been speculated that this inhibition may be due to an alkylthio group or a carbonyl group. 15-Ketocholestene has also been shown to have anti-hepatitis effects.

Formule : C₂₇H₄₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 400.6 g/mol

Ref: 3D-ACA67397