CAS 50675-20-2
:4-Pipéridinecarboxaldéhyde
Description :
4-Pipéridinecarboxaldéhyde, avec le numéro CAS 50675-20-2, est un composé organique caractérisé par un cycle de pipéridine substitué par un groupe aldéhyde en position 4. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques polaires et présente une stabilité modérée dans des conditions standard. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde le rend réactif, en particulier dans les réactions de condensation et comme un électrophile potentiel dans diverses synthèses organiques. 4-Pipéridinecarboxaldéhyde est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins en raison de sa capacité à servir d'intermédiaire dans la formation de molécules plus complexes. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreux aldéhydes, afin d'éviter la polymérisation et d'assurer la sécurité en raison des propriétés irritantes potentielles.
Formule :C6H11NO
InChI :InChI=1S/C6H11NO/c8-5-6-1-3-7-4-2-6/h5-7H,1-4H2
Code InChI :InChIKey=HRVXPXCISZSDCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C1CCNCC1
Synonymes :- 4-Formylpiperidine
- 4-Piperidinecarboxaldehyde
Trier par
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3 produits concernés.
Piperidine-4-carboxaldehyde
CAS :Piperidine-4-carboxaldehydeFormule :C6H11NODegré de pureté :95%Couleur et forme : beige crystalline solidMasse moléculaire :113.16g/molPiperidine-4-carbaldehyde
CAS :Piperidine-4-carbaldehyde (Piperidine-4-carboxaldehyde) serves as a PROTAC linker. It is employed to enhance the binding affinity to target proteins, thereby increasing the degradation efficiency of PROTAC molecules. Additionally, Piperidine-4-carbaldehyde is utilized in the synthesis of CDK2 PROTACs.Formule :C6H11NOMasse moléculaire :113.16
