CAS 50700-49-7

N-acétylbenzoquinoneimine

Description :

N-acétylbenzoquinoneimine, avec le numéro CAS 50700-49-7, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe benzoquinone et un groupe acétyle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution électrophile en raison de la présence du groupe fonctionnel quinone. Il présente des propriétés telles qu'être un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique et peut avoir des applications en chimie des colorants ou comme réactif dans diverses réactions chimiques. Le composé est également remarquable pour sa capacité à participer à des réactions redox, ce qui peut être attribué à la nature déficiente en électrons de la structure quinonique. De plus, N-acétylbenzoquinoneimine peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées, car des composés de cette nature peuvent présenter des dangers s'ils ne sont pas manipulés correctement. Dans l'ensemble, N-acétylbenzoquinoneimine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'appliquée.

Formule : C₈H₇NO₂

InChI : InChI=1/C8H7NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5H,1H3

Code InChI : InChIKey=URNSECGXFRDEDC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)=O)=C1C=CC(=O)C=C1

Synonymes :

• Acetamide, N-(4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-
• Acetimidoquinone
• N-(4-Oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)acetamide
• N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide
• N-Acetyl-1,4-benzoquinonimine
• N-Acetyl-4-benzoquinone Imine
• N-Acetyl-p-benzoquinone imine
• N-Acetyl-p-benzoquinonimine
• Napqi
• N-N-Acetyl-4-benzoquinone Imine
• N-ACETYLBENZOQUINONE-IMINE
• 4-acetylimino-5-cyclohexadien-1-one
• n-acetyl-p-quinonimine
• N-(4-Oxo-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)acetamide, N-Acetyl-p-benzo-quinone imine, NAPQI
• N-Acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI), 98%
• 4-(Acetylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one
• n-(4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)acetamide
• N-ACETYL-PARA-QUINONEIMINE
• N-Acetyl-1,4-benzoquinone imine
• N-(4-Oxo-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)acetamide
• n-(4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-acetamid

N-Acetyl-p-benzoquinone imine

CAS : 50700-49-7

Formule : C₈H₇NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.1467

Ref: IN-DA003SOJ

N-(4-Oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide

CAS : 50700-49-7

N-(4-Oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide

Formule : C₈H₇NO₂

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : pale yellow to dark yellow solid

Masse moléculaire : 149.15g/mol

Ref: 54-OR7000T

Phenylephrine Impurity 7 (N-Acetyl-4-Benzoquinone Imine)

CAS : 50700-49-7

Formule : C₈H₇NO₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 149.15

Ref: 4Z-P-2630

N-Acetyl-4-benzoquinone Imine

Produit contrôlé

CAS : 50700-49-7

Stability Air Sensitive, Light Sensitive, Moisture Sensitive, Temperature Sensitive
Applications N-Acetyl-4-benzoquinone Imine (NAPQI) is a toxic metabolite of Acetaminophen (A161220), an analgesic and antipyretic agent used as a pain reliever to treat headache, muscle aches, and arthritis (1,2,3). N-Acetyl-4-benzoquinone Imine can react with cysteine residues of hepatic proteins to yield Acetaminophen-cysteine (A161255) (4).
References (1) Jaeschke, H., et al.: Toxicol. Sci., 89, 31 (2006) (2) O’Malley G. F., et al.: J Med Toxicol. 11, 317 (2015)(3) McGill, M. R. and Jaeschke, H. Pharm Res. 30, 2174 (2013)(4) Frey, S. M., et al.: J Med Toxicol. 11, 218 (2015)

Formule : C₈H₇NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 149.15

Ref: TR-A170000

N-Acetyl-4-benzoquinone imine

CAS : 50700-49-7

N-Acetyl-4-benzoquinone imine is an antimicrobial agent that belongs to the class of paracetamol. It inhibits the enzyme form of acetaminophen (APAP). N-Acetyl-4-benzoquinone imine is a reactive compound and can cause oxidative injury in cells. This drug has been shown to have cytotoxic effects on cells at physiological levels and a concentration–time curve similar to acetaminophen. N-Acetyl-4-benzoquinone imine also affects mitochondrial membrane potential and matrix effect, which may be due to its ability to inhibit mitochondrial enzymes. The toxic effects of N-Acetyl-4-benzoquinone imine are reversible after it is metabolized by cytochrome P450 enzymes.

Formule : C₈H₇NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 149.15 g/mol

Ref: 3D-FA17084

N-Acetyl-4-benzoquinone Imine-13C2,15N

Produit contrôlé

CAS : 50700-49-7

Formule : C₂C₆H₇₁₅NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 152.125

Ref: TR-A170004

Phenylephrine Impurity 7

CAS : 50700-49-7

Formule : C₈H₇NO₂

Masse moléculaire : 149.15

Ref: ST-EA-CP-P12115

N-Acetyl-4-benzoquinone Imine-d3

Produit contrôlé

CAS : 50700-49-7

Stability Temperature, Moisture, Light, and Oxygen Sensitive
Applications N-Acetyl-4-benzoquinone imine-D3 is deuterium labeled N-Acetyl-4-benzoquinone Imine (A170000). N-Acetyl-4-benzoquinone Imine (NAPQI) is a toxic metabolite of Acetaminophen (A161220), an analgesic and antipyretic agent used as a pain reliever to treat headache, muscle aches, and arthritis (1,2,3). N-Acetyl-4-benzoquinone Imine can react with cysteine residues of hepatic proteins to yield Acetaminophen-cysteine (A161255) (4).
References (1) Jaeschke, H., et al.: Toxicol. Sci., 89, 31 (2006) (2) O’Malley G. F., et al.: J Med Toxicol. 11, 317 (2015)(3) McGill, M. R. and Jaeschke, H. Pharm Res. 30, 2174 (2013)(4) Frey, S. M., et al.: J Med Toxicol. 11, 218 (2015)

Formule : C₈H₄D₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 152.17

Ref: TR-A170002