CAS 50704-43-3
:6-(trideutériométhoxy)-7H-purine-2-amine
Description :
6-(trideutériométhoxy)-7H-purine-2-amine, avec le numéro CAS 50704-43-3, est un dérivé deutéré de la purine, un élément de base fondamental des acides nucléiques. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) qui est entièrement deutéré, ce qui signifie que les atomes d'hydrogène dans le groupe méthoxy sont remplacés par du deutérium, un isotope stable de l'hydrogène. La présence de deutérium peut modifier de manière significative les propriétés physiques et chimiques du composé, telles que sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité, par rapport à ses homologues non deutérés. Cette substance est principalement utilisée dans des applications de recherche, en particulier dans des études impliquant des voies métaboliques, le développement de médicaments et des études de traçage dans des systèmes biologiques. Son étiquetage isotopique unique permet une détection et une analyse améliorées à l'aide de techniques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse. Dans l'ensemble, 6-(trideutériométhoxy)-7H-purine-2-amine sert d'outil précieux dans le domaine de la biochimie et de la pharmacologie.
Formule :C6H4D3N5O
InChI :InChI=1/C6H7N5O/c1-12-5-3-4(9-2-8-3)10-6(7)11-5/h2H,1H3,(H3,7,8,9,10,11)/i1D3
SMILES :C(Oc1c2c([nH]cn2)[nH]c(=N)n1)([2H])([2H])[2H]
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2 produits concernés.
6-O-Methyl-d3-guanine
CAS :Produit contrôléApplications Antitumor agent.
References Morse, M., et al.: Cancer Res., 50, 2613 (1990), Staretz, M., et al.: Carcinogenesis, 18, 1715 (1997), Henderson, C., et al.: J. Biol. Chem., 278, 13480 (2003), Jalas, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 794 (2003), Su, T., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 285 (2004),Formule :C62H3H4N5OCouleur et forme :White SolidMasse moléculaire :168.17

