CAS 50773-42-7: Aspirine
Description :Il semble qu'il puisse y avoir un malentendu concernant la substance "Aspirine" avec le numéro CAS 50773-42-7. Ce composé n'est pas largement reconnu dans la littérature scientifique ou les bases de données, et il se peut qu'il ne corresponde pas à une substance chimique bien caractérisée. Il est important de vérifier le nom et le numéro CAS, car ils sont essentiels pour identifier des produits chimiques spécifiques. Si vous vouliez dire "Aspirine", qui est un analgésique et anti-inflammatoire bien connu avec le numéro CAS 50-78-2, elle est caractérisée par sa structure d'acide acétylsalicylique. L'aspirine est connue pour sa capacité à inhiber les enzymes cyclooxygénases, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des prostaglandines, qui sont des médiateurs de la douleur et de l'inflammation. Elle est couramment utilisée pour soulager la douleur, à des fins anti-inflammatoires et comme antipyrétique. Si vous avez un autre composé en tête ou avez besoin d'informations sur une autre substance, veuillez fournir les détails corrects pour une assistance précise.
Formule :C51H82O20
InChI :InChI=1S/C51H82O20/c1-20-10-15-51(62-19-20)21(2)32-30(71-51)17-29-27-9-8-25-16-26(11-13-49(25,6)28(27)12-14-50(29,32)7)66-48-44(70-46-39(59)36(56)34(54)23(4)64-46)41(61)43(31(18-52)67-48)69-47-40(60)37(57)42(24(5)65-47)68-45-38(58)35(55)33(53)22(3)63-45/h8,20-24,26-48,52-61H,9-19H2,1-7H3/t20-,21+,22+,23+,24+,26+,27-,28+,29+,30+,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43-,44-,45+,46+,47+,48-,49+,50+,51-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=OZIHYFWYFUSXIS-HDDFSWBLSA-N
SMILES :OCC1OC(OC2CC3=CCC4C(CCC5(C)C4CC6OC7(OCC(C)CC7)C(C)C65)C3(C)CC2)C(OC8OC(C)C(O)C(O)C8O)C(O)C1OC9OC(C)C(OC%10OC(C)C(O)C(O)C%10O)C(O)C9O
- Synonymes :
- (25R)-Spirost-5-en-3β-ol 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1-2)-O-[[α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1-4)]-O-[α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1-4)]]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- (3beta,14xi,25R)-spirost-5-en-3-yl 6-deoxy-alpha-L-glucopyranosyl-(1->4)-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->4)-[(4xi)-6-deoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl-(1->2)]-beta-D-glucopyranoside
- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→4)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- 17-Deoxyparis VII
- Asperin
- Diosgenin 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Diosgenin 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→4)-[α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Formosanin C
- NSC 306864
- Paridis saponin II
- Voir d'autres synonymes
- Paris II
- Paris saponin II
- Parissaponin P<sub>b</sub>
- Parrisaponin
- Saponin P-d, from Alliumfistulosum
- Saponin Pb
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,25R)-spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-α-<smallcap>L</span>-mannopyranosyl-(1→4)]-
- Pb
- β-D-Glucopyranoside, (3β,25R)-spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)]-
- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside
- Diosgenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside
