CAS 50789-45-2
:3-phénoxybenzonitrile
Description :
3-phénoxybenzonitrile, avec le numéro CAS 50789-45-2, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels phénoxy et benzonitrile. Il apparaît généralement sous forme de solide blanc à jaune clair et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence d'anneaux de benzène. Le composé a une formule moléculaire qui reflète sa structure, composée d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'azote. Il est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques, ce qui est courant pour de nombreux composés aromatiques. 3-phénoxybenzonitrile est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa stabilité chimique et sa réactivité peuvent être influencées par les substituants sur les anneaux aromatiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche liée à la science des matériaux et à la chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement.
Formule :C13H9NO
InChI :InChI=1/C13H9NO/c14-10-11-5-4-8-13(9-11)15-12-6-2-1-3-7-12/h1-9H
SMILES :c1ccc(cc1)Oc1cccc(c1)C#N
Synonymes :- Benzonitrile, 3-phenoxy-
- 3-Phenoxybenzonitrile
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
3-Phenoxybenzonitrile
CAS :Formule :C13H9NODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :195.21673-Phenoxybenzonitrile
CAS :<p>3-Phenoxybenzonitrile</p>Degré de pureté :97%Masse moléculaire :195.22g/mol3-Phenoxybenzonitrile
CAS :<p>3-Phenoxybenzonitrile is a diphenyl ether that can be used as an anti-cancer and pesticide. It has been shown to inhibit the growth of human cancer cells in vitro, and is effective against a number of insect pests. 3-Phenoxybenzonitrile is toxic to humans, but is less toxic than other phenoxybenzamines. 3-Phenoxybenzonitrile has also been shown to be carcinogenic, with parameters such as hydrogen chloride, optimization and chloride affecting its carcinogenicity. This chemical's toxicity depends on the functional group present at the 3-position. In the presence of chloride ions, it reacts with acetonitrile to form 1,2-dioxane and hydrogen chloride. The rate of this reaction will depend on the reaction time and temperature.</p>Formule :C13H9NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :195.22 g/mol



