CAS 50870-61-6

2-bromocyclohex-2-én-1-one

Description :

2-bromocyclohex-2-én-1-one est un composé organique caractérisé par sa structure cyclique et la présence d'un atome de brome et d'un groupe carbonyle. Il présente un cyclehexène, qui est un cycle de carbone à six membres avec une double liaison, et le groupe carbonyle (C=O) est situé à la première position du cycle. L'atome de brome est attaché au deuxième carbone de la double liaison, contribuant à la réactivité du composé. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la formation de divers dérivés par des réactions de substitution électrophile. Sa réactivité est influencée par la présence de la double liaison et la nature attractrice d'électrons du groupe carbonyle, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, 2-bromocyclohex-2-én-1-one peut présenter des propriétés physiques spécifiques telles que le point d'ébullition et la solubilité, qui sont importantes pour sa manipulation et son application dans des environnements de laboratoire.

Formule : C₆H₇BrO

InChI : InChI=1/C6H7BrO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h3H,1-2,4H2

SMILES : C1CCC(=O)C(=C1)Br

Synonymes :

• 2-Cyclohexen-1-one, 2-bromo-
• 2-Bromocyclohex-2-en-1-one

2-Bromocyclohex-2-en-1-one

CAS : 50870-61-6

2-Bromocyclohex-2-en-1-one

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 175.02g/mol

Ref: 54-OR960465

2-Bromocyclohex-2-en-1-one

CAS : 50870-61-6

2-Bromocyclohex-2-en-1-one is a reactive compound that belongs to the group of organometallic compounds. It is utilized in polyphosphoric acid production, where it reacts with hydrocarbons and alcohols to form esters or ethers. This compound may also be used as an intermediate in the preparation of Taxol, which is a drug used to treat cancer. 2-Bromocyclohex-2-en-1-one has shown enantioselective reactions with chloride ion and chiral trifluoroacetic acid, leading to the formation of enolate anion. The reaction mechanism for this process is still not fully understood.

Formule : C₆H₇BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 175.02 g/mol

Ref: 3D-ACA87061