CAS 50877-41-3
:1-benzyl-4-bromo-1H-pyrazole
Description :
1-benzyl-4-bromo-1H-pyrazole est un composé organique caractérisé par son cycle pyrazole, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe benzyle en position 1 et d'un atome de brome en position 4 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques, reflétant son groupe benzyle hydrophobe. Il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, en raison de la réactivité de l'atome de brome. Le cycle pyrazole peut également s'engager dans des liaisons hydrogène, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. 1-benzyl-4-bromo-1H-pyrazole a des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, car les dérivés de pyrazole sont connus pour leurs diverses activités biologiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure précieuse dans la synthèse organique et la découverte de médicaments.
Formule :C10H9BrN2
InChI :InChI=1/C10H9BrN2/c11-10-6-12-13(8-10)7-9-4-2-1-3-5-9/h1-6,8H,7H2
SMILES :c1ccc(cc1)Cn1cc(cn1)Br
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5 produits concernés.
1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole
CAS :Formule :C10H9BrN2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.09591-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole
CAS :1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazoleFormule :C10H9BrN2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : off-white solidMasse moléculaire :237.10g/mol1-Benzyl-4-bromopyrazole
CAS :Formule :C10H9BrN2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.14-Bromo-1-(phenylmethyl)--1H-pyrazole
CAS :Produit contrôléFormule :C10H9BrN2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :237.0961-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole
CAS :1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole is a pyrazole derivative that can be synthesized from 1,2,3-triazoles and bromine. It undergoes arylation reactions in the presence of copper to form aryl derivatives. It is also catalytic mediated with alkyl halides to form c–h bond cleavage products. This compound reacts with tribromide to form an alkylation product. The ligand is activated by arylations and alkylations. It is used as a reagent in organic chemistry for the synthesis of pyrazole derivatives.Formule :C10H9BrN2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :237.1 g/mol




