CAS 50899-10-0

Acide 2-buténoïque, 3-amino-, ester 2-méthoxyéthylique

Description :

Acide 2-buténoïque, 3-amino-, ester 2-méthoxyéthylique, avec le numéro CAS 50899-10-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et la présence d'un groupe amino et d'une portion d'acide buténoïque. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux esters, telles que le fait d'être un liquide à température ambiante et d'avoir une odeur agréable et fruitée. La présence du groupe amino suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe méthoxyéthyle contribue à son caractère hydrophobe global, affectant sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Ce composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique ou dans le développement de produits pharmaceutiques. Sa réactivité peut être attribuée à l'insaturation dans la partie acide buténoïque, le rendant susceptible aux réactions d'addition. Dans l'ensemble, Acide 2-buténoïque, 3-amino-, ester 2-méthoxyéthylique est un composé polyvalent avec un potentiel d'utilité dans la synthèse chimique et la recherche.

Formule : C₇H₁₃NO₃

InChI : InChI=1S/C7H13NO3/c1-6(8)5-7(9)11-4-3-10-2/h5H,3-4,8H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=XJOLYWNYMOPRKQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C(C=C(C)N)=O)CCOC

Synonymes :

• 2-Butenoic Acid, 3-Amino-, 2-Methoxyethyl Ester
• 2-Methoxyethyl 3-aminocrotonate
• 2-Methoxyethyl β-aminocrotonate
• 2-Methoxyethyl 3-aminobut-2-enoate
• 2-Methoxyethyl 3-aminobut-2-enoate

2-Methoxyethyl-3-aminocrotonate

CAS : 50899-10-0

2-Methoxyethyl-3-aminocrotonate is an impurity of a drug product. It is an analytical standard that is used to quantify the metabolite in pharmaceutical preparations. 2-Methoxyethyl-3-aminocrotonate is a natural metabolite, which can be found in human urine. This compound has been shown to be a potent inhibitor of both bacterial and mammalian cell topoisomerase II and IV, but not mammalian cell topoisomerase I. It also inhibits protein synthesis by binding to the ribosomal 50S subunit. In addition, it has been shown to inhibit the growth of certain bacteria such as clostridium perfringens and Mycobacterium tuberculosis.

Formule : C₇H₁₃NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 159.18 g/mol

Ref: 3D-IM57945