CAS 509-24-0

Songorine

Description :

Songorine, avec le numéro CAS 509-24-0, est un composé alcaloïde principalement dérivé de certaines espèces végétales, en particulier celles de la famille Amaryllidaceae. Il se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un cadre bicyclique. Songorine présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques potentielles, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Le composé se trouve généralement en quantités traces dans ses sources naturelles, nécessitant une extraction et une purification pour l'étude. Ses propriétés de solubilité peuvent varier, étant souvent plus soluble dans des solvants organiques que dans l'eau. De plus, la stabilité et la réactivité de Songorine peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Comme de nombreux alcaloïdes, il peut également présenter une toxicité à certaines concentrations, soulignant l'importance d'une manipulation et d'un dosage prudents dans toutes les applications. Dans l'ensemble, Songorine représente un sujet fascinant pour de futures investigations tant en chimie des produits naturels qu'en applications médicinales.

Formule : C₂₂H₃₁NO₃

InChI : InChI=1S/C22H31NO3/c1-4-23-10-20(3)6-5-17(25)22-15(20)7-13(18(22)23)21-9-12(11(2)19(21)26)14(24)8-16(21)22/h12-13,15-19,25-26H,2,4-10H2,1,3H3/t12-,13+,15-,16-,17+,18?,19-,20+,21+,22+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=CBOSLVQFGANWTL-DREQLAFGSA-N

SMILES : O[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@@]5([C@@]6(C2(N(CC)C[C@@](C)([C@]3(C6)[H])CC1)[H])[H])C[C@@](C(=O)C4)(C(=C)[C@H]5O)[H])[H]

Synonymes :

• (1R,2R,5R,7R,8R,9R,13R,17R)-11-ethyl-7,16-dihydroxy-13-methyl-6-methylidene-11-azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]nonadecan-4-one (non-preferred name)
• (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one
• 11-Ethyl-7,16-Dihydroxy-13-Methyl-6-Methylidene-11-Azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]Nonadecan-4-One (Non-Preferred Name)
• 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-
• 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, [3R-(3α,6β,6aα,6bα,9β,11α,11aβ,12α,12aβ,14R*)]-
• 7,20-Cycloveatchan-12-one, 21-ethyl-1,15-dihydroxy-4-methyl-16-methylene-, (1α,15β)-
• Bullatine G
• Napellonin
• Napellonine
• Songorin
• Xuan-Wu 2
• Zongorine

(3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one

CAS : 509-24-0

Formule : C₂₂H₃₁NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 357.4864

Ref: IN-DA00DA55

Songorine

CAS : 509-24-0

Formule : C₂₂H₃₁NO₃

Masse moléculaire : 357.49

Ref: 7W-GY5428

Songorine

CAS : 509-24-0

Songorine

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 357.49g/mol

Ref: 54-BUP06177

Songorine

CAS : 509-24-0

Formule : C₂₂H₃₁NO₃

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 357.494

Ref: BP-BP0293

Songorine

CAS : 509-24-0

Songorine (Napellonine) shows anti-tumor activity in preliminary pharmacological verification trials including cell proliferation and molecular docking assays.

Formule : C₂₂H₃₁NO₃

Degré de pureté : 98% - 99.92%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 357.49

Ref: TM-T5S1882

Songorine

Produit contrôlé

CAS : 509-24-0

Applications Songorine is an extract from the Aconitum flavum root and may act as an inhibitor of JNK and p53 enhancing stimulation of fibroblast colony/cluster formation and proliferative activity of mesosomal precursors.
References Zyuz'kov, G.et al.: Bull. Exp. Biol. med., 160, 64 (2015);

Formule : C₂₂H₃₁NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 357.49

Ref: TR-S676805

Songorine

CAS : 509-24-0

Songorine is a diterpenoid alkaloid, which is derived from the natural plant genus Aconitum. It primarily acts by interacting with ion channels and modulating neurotransmitter release in the nervous system. This mode of action makes it a compound of interest in the study of neurological pathways and potential neuroprotective effects.

Formule : C₂₂H₃₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White/Off-White Solid

Masse moléculaire : 357.49 g/mol

Ref: 3D-FS145273