CAS 50903-75-8

Z-Ala-Ile-OH

Description :

Z-Ala-Ile-OH, également connu sous le nom de Z-Ala-Isoleucine, est un dérivé peptidique caractérisé par la présence d'un groupe protecteur Z (benzyloxycarbonyle) sur l'acide aminé alanine (Ala) et isoleucine (Ile) à l'extrémité C-terminale. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche en raison de sa stabilité et de sa capacité à protéger les groupes amino lors des réactions chimiques. Le groupe Z améliore la solubilité et la stabilité du peptide dans divers solvants, ce qui le rend adapté à diverses applications en biochimie et en chimie médicinale. La structure de Z-Ala-Ile-OH comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui est crucial pour sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. En tant qu'intermédiaire synthétique, il peut être utilisé dans le développement de peptides et de protéines plus complexes. Son numéro CAS, 50903-75-8, permet une identification et une référence faciles dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, Z-Ala-Ile-OH sert de bloc de construction important dans la chimie des peptides, contribuant à la synthèse de composés bioactifs.

Formule : C₁₇H₂₄N₂O₅

InChI : InChI=1/C17H24N2O5/c1-4-11(2)14(16(21)22)19-15(20)12(3)18-17(23)24-10-13-8-6-5-7-9-13/h5-9,11-12,14H,4,10H2,1-3H3,(H,18,23)(H,19,20)(H,21,22)

SMILES : CCC(C)C(C(=O)O)N=C(C(C)N=C(O)OCc1ccccc1)O

Synonymes :

• N-[(benzyloxy)carbonyl]alanylisoleucine

Z-Ala-Ile-OH

CAS : 50903-75-8

Z-Ala-Ile-OH is a hydroxamic acid that is used in peptide synthesis. It is a monomer that is hydrophobic and has an affinity for peptidyl acceptors. The synthetic method for Z-Ala-Ile-OH involves the use of aspartic acid and aspartate semialdehyde, which are used to synthesize the hydroxamic acid via an amidation reaction. The nomenclature of Z-Ala-Ile-OH is based on its structure and the order of amino acids found in it. Aspartic acid and asparagine are both amino acids found in Z-Ala-Ile-OH, with the -NH2 group being replaced by -OH in this particular molecule. This substitution results in a more hydrophobic compound than aspartate semialdehyde.

Formule : C₁₇H₂₄N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 336.38 g/mol

Ref: 3D-FA111440