CAS 50912-92-0
:D-Ornithine,N5-[imino(nitroamino)méthyl]-, ester méthylique, chlorhydrate (1:1)
Description :
D-Ornithine, N5-[imino(nitroamino)methyl]-, ester méthylique, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un squelette d'ornithine modifié avec un groupe imino et un substituant nitroamino. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans l'eau en raison de la présence de la forme de sel chlorhydrate, qui améliore sa solubilité et sa stabilité. Il est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques, en particulier dans les études liées au métabolisme des acides aminés et à la synthèse de l'oxyde nitrique. La présence du groupe nitroamino peut conférer une réactivité unique et une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, il peut présenter des propriétés telles qu'être un précurseur potentiel pour diverses voies biochimiques ou servir de bloc de construction dans la synthèse de peptides. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en particulier celles avec des groupes fonctionnels réactifs.
Formule :C7H15N5O4ClH
Synonymes :- D-Ornithine,N5-[imino(nitroamino)methyl]-, methyl ester, monohydrochloride
- H-D-Arg(No2)-Ome Hcl
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5 produits concernés.
H-D-Arg(NO2)-OMe HCl
CAS :Formule :C7H16ClN5O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.6860Nω-Nitro-D-arginine methyl ester hydrochloride
CAS :Formule :C7H15N5O4·HClDegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :269.69D-NAME (hydrochloride)
CAS :D-NAME, a less active NO synthase inhibitor enantiomer, has mild cardiovascular effects in rats; inactive in mouse nociception.Formule :C7H16ClN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.69D-NG-Nitroarginine Methyl Ester Hydrochloride
CAS :<p>Applications D-NG-Nitroarginine Methyl Ester Hydrochloride is inactive stereoisomer of L-NAME NOS inhibitor. Also, it reduces the necrotic and hypersensitive response of tobacco induced by Ralstonia solanacearum.<br>References Chou, C., et al.: Plant Pathol. Bull., 15, 97-105 (2006)<br></p>Formule :C7H15N5O4·(HCl)Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :233.23 + (36.46)




