CAS 50935-04-1

Carubicine

Description :

Carubicine, avec le numéro CAS 50935-04-1, est un antibiotique anthracycline dérivé principalement de la bactérie Streptomyces carubensis. Il présente une activité antitumorale puissante, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche et le traitement du cancer. Le composé fonctionne en s'intercalant dans l'ADN, perturbant le processus de réplication et entraînant finalement la mort cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses à division rapide. Carubicine se caractérise par sa structure polycyclique complexe, typique des anthracyclines, et possède divers groupes fonctionnels qui contribuent à son activité biologique. Son profil pharmacologique comprend une gamme d'effets secondaires, similaires à d'autres médicaments de sa classe, tels que la cardiotoxicité et la myélosuppression. En raison de ces effets, une surveillance attentive est essentielle pendant son utilisation thérapeutique. La recherche continue d'explorer son efficacité et sa sécurité, ainsi que des combinaisons potentielles avec d'autres agents chimiothérapeutiques pour améliorer ses effets anticancéreux tout en minimisant les réactions indésirables.

Formule : C₂₆H₂₇NO₁₀

InChI : InChI=1S/C26H27NO10/c1-9-21(30)13(27)6-16(36-9)37-15-8-26(35,10(2)28)7-12-18(15)25(34)20-19(23(12)32)22(31)11-4-3-5-14(29)17(11)24(20)33/h3-5,9,13,15-16,21,29-30,32,34-35H,6-8,27H2,1-2H3/t9-,13-,15-,16-,21+,26-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N

SMILES : O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4O)C[C@](C(C)=O)(O)C1)[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5

Synonymes :

• (1S,3S)-3-acetyl-3,5,10,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-L-lyxo-hexopyranoside
• (1S,3S)-3-acetyl-3,5,10,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranoside
• (1S,3S)-3-acetyl-3,5,10,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxyhexopyranoside
• (8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-5,12-naphthacenedione
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S-cis)-
• Antibiotic R 588A
• Carminomicin I
• Carminomycin I
• NSC 180024
• Nci 180024
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S-cis)-
• (8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-5,12-naphthacenedione

Carubicin

CAS : 50935-04-1

Carubicin, an anthracycline antibiotic from Actinomadura carminata, disrupts DNA replication and repair by intercalating DNA and inhibiting topoisomerase II.

Formule : C₂₆H₂₇NO₁₀

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 513.49

Ref: TM-T21328

Carminomycin Trifluoroacetate

CAS : 50935-04-1

Formule : C₂₆H₂₇NO₁₀·C₂HF₃O₂

Masse moléculaire : 513.51 114.02

Ref: 4Z-C-302001