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CAS 50972-17-3

:

Bacampicilline

Description :
Bacampicilline est un antibiotique semi-synthétique appartenant à la classe des pénicillines, conçu spécifiquement pour améliorer la stabilité de la structure de la pénicilline contre l'acide gastrique, améliorant ainsi sa biodisponibilité orale. Il se caractérise par son activité à large spectre contre diverses bactéries Gram-positives et certaines Gram-négatives, ce qui le rend efficace dans le traitement d'une gamme d'infections. Bacampicilline est un pro-médicament qui est converti en ampicilline dans le corps, qui est la forme active responsable de ses effets antibactériens. Le composé présente généralement une bonne absorption lorsqu'il est administré par voie orale et est souvent utilisé dans le traitement des infections des voies respiratoires, des infections des voies urinaires et des infections cutanées. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. Bacampicilline est généralement bien toléré, mais comme d'autres antibiotiques, il peut provoquer des effets secondaires tels que des troubles gastro-intestinaux ou des réactions allergiques chez certaines personnes. Comme pour tout antibiotique, une utilisation appropriée est cruciale pour prévenir le développement de la résistance aux antibiotiques.
Formule :C21H27N3O7S
InChI :InChI=1/C21H27N3O7S/c1-5-29-20(28)31-11(2)30-19(27)15-21(3,4)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)12-9-7-6-8-10-12/h6-11,13-15,18H,5,22H2,1-4H3,(H,23,25)/t11?,13-,14-,15+,18-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N
SMILES :C(OC(OC(OCC)=O)C)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Synonymes :
  • (2S,5R,6R)-6((R)-(2-Amino-2-phenylacetamido))-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid ester with ethyl 1-hydroxyethylcarbonate
  • 1'-Ethoxycarbonyloxyethyl-(6-D-alpha-aminophenylacetamido)penicillanate
  • 1-Ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R,6R)-6((R)-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-2-carboxylat
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl (2S,5R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-((ethoxycarbonyl)oxy)ethyl ester, (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, (2S,5R,6R)-
  • 6-((R)-2-Amino-2-phenylacetamido)penicillansaeure-(1-(ethoxycarbonyloxy)ethylester
  • Voir plus de synonymes
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