CAS 51023-76-8

Acide benzènesulfonique, 5-(acétylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophényl)éthényl]-, sel de sodium (1:2)

Description :

Acide benzènesulfonique, 5-(acétylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophényl)éthényl]-, sel de sodium (1:2), avec le numéro CAS 51023-76-8, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe qui comprend un groupe acide sulfonique, un groupe acétamido et un moiety isothiocyanate. Ce composé est généralement soluble dans l'eau en raison de la présence du groupe sulfonate, qui améliore son caractère ionique. Il présente des propriétés qui le rendent utile dans diverses applications, y compris comme colorant ou réactif dans des essais biochimiques. La présence du groupe isothiocyanate suggère une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, qui peuvent être exploitées dans la synthèse chimique. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans sa manipulation et son application. Dans l'ensemble, ce composé représente une entité chimique polyvalente avec une utilité potentielle tant dans les environnements industriels que de recherche.

Formule : C₁₇H₁₄N₂O₇S₃·2Na

InChI : InChI=1S/C17H14N2O7S3.2Na/c1-11(20)19-15-7-5-13(17(9-15)29(24,25)26)3-2-12-4-6-14(18-10-27)8-16(12)28(21,22)23;;/h2-9H,1H3,(H,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);;

Code InChI : InChIKey=PTNIXKUMMLOEEW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CC1=C(S(=O)(=O)O)C=C(N=C=S)C=C1)C2=C(S(=O)(=O)O)C=C(NC(C)=O)C=C2.[Na]

Synonymes :

• SITS
• Disodium 4-acetamido-4′-isothiocyanatostilbene-2,2′-disulfonate
• Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, disodium salt
• Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, sodium salt (1:2)

Benzenesulfonic acid, 5-​(acetylamino)​-​2-​[2-​(4-​isothiocyanato-​2-​sulfophenyl)​ethenyl]​-​, sodium salt (1:2)

CAS : 51023-76-8

Formule : C₁₇H₁₄N₂NaO₇S₃

Degré de pureté : 80%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 477.4870

Ref: IN-DA006UQF

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid disodium

CAS : 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid disodium, a fluorescent dye, is utilized for retrograde axonal transport demonstration, secondary

Formule : C₁₇H₁₂N₂Na₂O₇S₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 498.46

Ref: TM-T83326

4-Acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid sodium salt

CAS : 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid sodium salt

Masse moléculaire : 498.46g/mol

Ref: 54-BIA1213

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic Acid, Sodium Salt

Produit contrôlé

CAS : 51023-76-8

Stability Hygroscopic, Temperature Sensitive
Applications A fluorescent label for the specific and reversible labelling of the outer components of the plasma membrane. The reagent reacts with a fixed number of sites on the surface of cells concerned with anion permeation; does not pass through the osmotic barrier of the membrane; reacts under physiological conditions of temperature, pH and tonicity; and is detectable in small amounts. SEE ALSO NOTES FOR DIDS (CAT#D460600).Fluorescence: max. Abs. l = 336nm, max. Em. l = 436 nm.
References Maddy., A.H.: Biochim. Biophys. Acta., 88, 390 (1964), Cabantchik, Z.I., et al.: J. Membrane Biol., 10, 311 (1972); Am. J. Physiol. 262, C803 (1992); J. Biol. Chem. 266, 13355 (1991), Ma, W., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 328, 409 (2009),

Formule : C₁₇H₁₂N₂O₇S₃·2Na

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 498.46

Ref: TR-A158450

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid, sodium salt

CAS : 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid, sodium salt (AITC-S) is a stilbene derivative with inhibitory properties. It has been shown to inhibit the uptake of camp in rat ventricular myocytes and caco-2 cells as well as the release of camp from rat renal proximal tubules. AITC-S also inhibits the transport of camp into the cells. The mechanism by which AITC-S inhibits uptake is not yet known, but it may be due to competition for a common carrier or an effect on intracellular metabolism. This compound has also been shown to have an acute ischemic protective effect on rats when administered before reperfusion following coronary artery occlusion.

Formule : C₁₇H₁₂N₂Na₂O₇S₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 498.46 g/mol

Ref: 3D-FA16931