CAS 51079-10-8

Acétate d'éthyle α-oxo-1H-indole-3-acétate

Description :

Acétate d'éthyle α-oxo-1H-indole-3-acétate, avec le numéro CAS 51079-10-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Il présente une structure en anneau d'indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence d'un groupe α-oxo et d'un moiety acétate contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement caractérisé par sa solubilité modérée dans les solvants organiques et peut présenter diverses propriétés fonctionnelles, y compris des applications potentielles en chimie médicinale et comme élément de base dans la synthèse organique. Acétate d'éthyle α-oxo-1H-indole-3-acétate peut également afficher des activités pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet de recherche dans le développement de médicaments. Sa synthèse implique souvent l'utilisation de réactifs et de conditions spécifiques pour garantir la formation de la structure d'indole souhaitée. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés.

Formule : C₁₂H₁₁NO₃

InChI : InChI=1S/C12H11NO3/c1-2-16-12(15)11(14)9-7-13-10-6-4-3-5-8(9)10/h3-7,13H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=WTPMFFQBDYIARF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OCC)=O)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonymes :

• 1H-Indole-3-acetic acid, α-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
• Ethyl 3-indolylglyoxylate
• Ethyl indole-3-glyoxylate
• Ethyl α-oxo-1H-indole-3-acetate
• Indole-3-glyoxylic acid, ethyl ester
• NSC 402543
• ethyl 1H-indol-3-yl(oxo)acetate

(1H-Indol-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester

CAS : 51079-10-8

Formule : C₁₂H₁₁NO₃

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 217.2206

Ref: IN-DA00D8IC

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate

CAS : 51079-10-8

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 217.22g/mol

Ref: 54-OR96595

Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate

CAS : 51079-10-8

Formule : C₁₂H₁₁NO₃

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 217.224

Ref: 10-F050047

Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate

CAS : 51079-10-8

Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate is a hydroxy derivative of the amino acid tyrosine. It inhibits the enzyme tyrosine hydroxylase, which catalyzes the conversion of tyrosine to L-DOPA. This in turn affects dopamine synthesis and has an inhibitory effect on rat brain. Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate also inhibits methylmagnesium borohydride in vitro, which is a reagent that breaks down esters, amides, and nitriles. Tyrosine hydroxylase is inhibited by the presence of two hydroxy groups on the ethyl side chain and one hydroxy group on the indole ring. It can be used as a structural analogue for other drugs that are used to treat Parkinson's disease or depression.

Formule : C₁₂H₁₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 217.22 g/mol

Ref: 3D-BCA07910