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CAS 51079-10-8

:

Acétate d'éthyle α-oxo-1H-indole-3-acétate

Description :
Acétate d'éthyle α-oxo-1H-indole-3-acétate, avec le numéro CAS 51079-10-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Il présente une structure en anneau d'indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence d'un groupe α-oxo et d'un moiety acétate contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement caractérisé par sa solubilité modérée dans les solvants organiques et peut présenter diverses propriétés fonctionnelles, y compris des applications potentielles en chimie médicinale et comme élément de base dans la synthèse organique. Acétate d'éthyle α-oxo-1H-indole-3-acétate peut également afficher des activités pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet de recherche dans le développement de médicaments. Sa synthèse implique souvent l'utilisation de réactifs et de conditions spécifiques pour garantir la formation de la structure d'indole souhaitée. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés.
Formule :C12H11NO3
InChI :InChI=1S/C12H11NO3/c1-2-16-12(15)11(14)9-7-13-10-6-4-3-5-8(9)10/h3-7,13H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=WTPMFFQBDYIARF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OCC)=O)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Synonymes :
  • 1H-Indole-3-acetic acid, α-oxo-, ethyl ester
  • Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
  • Ethyl 3-indolylglyoxylate
  • Ethyl indole-3-glyoxylate
  • Ethyl α-oxo-1H-indole-3-acetate
  • Indole-3-glyoxylic acid, ethyl ester
  • NSC 402543
  • ethyl 1H-indol-3-yl(oxo)acetate
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.