CAS 511-07-9

Ergocristinine

Description :

Ergocristinine, avec le numéro CAS 511-07-9, est un alcaloïde d'origine naturelle dérivé du champignon ergot, spécifiquement de l'espèce Claviceps purpurea. Il fait partie du groupe plus large des alcaloïdes d'ergot, connus pour leurs structures complexes et leurs diverses activités biologiques. Ergocristinine présente une gamme d'effets pharmacologiques, y compris la vasoconstriction et une potentielle neuroactivité, ce qui le rend intéressant tant en chimie médicinale qu'en pharmacologie. Le composé se caractérise par sa capacité à interagir avec divers récepteurs de neurotransmetteurs, en particulier ceux liés aux voies de la sérotonine et de la dopamine. Ergocristinine a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, bien que son utilisation soit limitée en raison des effets secondaires associés aux alcaloïdes d'ergot, tels que le vasospasme et d'autres problèmes cardiovasculaires. De plus, sa structure chimique comprend plusieurs centres chiraux, contribuant à sa complexité stéréochimique. Comme pour de nombreux dérivés d'ergot, les considérations de sécurité et de dosage sont critiques dans tout contexte thérapeutique potentiel.

Formule : C₃₅H₃₉N₅O₅

InChI : InChI=1/C35H39N5O5/c1-20(2)34(37-31(41)23-16-25-24-11-7-12-26-30(24)22(18-36-26)17-27(25)38(3)19-23)33(43)40-28(15-21-9-5-4-6-10-21)32(42)39-14-8-13-29(39)35(40,44)45-34/h4-7,9-12,16,18,20,23,27-29,36,44H,8,13-15,17,19H2,1-3H3,(H,37,41)/t23-,27+,28-,29-,34+,35-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=HEFIYUQVAZFDEE-NASJTFDLSA-N

SMILES : O[C@@]12N([C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(=O)N4[C@]1(CCC4)[H])C(=O)[C@@](NC(=O)[C@H]5C=C6C=7C=8C(C[C@]6(N(C)C5)[H])=CNC8C=CC7)(C(C)C)O2

Synonymes :

• (5'Alpha,8Alpha)-5'-Benzyl-12'-Hydroxy-2'-(1-Methylethyl)-3',6',18-Trioxoergotaman
• (5Alpha,5'Beta)-5'-Benzyl-12'-Hydroxy-3',6',18-Trioxo-2'-(Propan-2-Yl)Ergotaman
• (5′α,8α)-12′-Hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-(phenylmethyl)ergotaman-3′,6′,18-trione
• (8alpha)-5'alpha-Benzyl-12'-hydroxy-2'-isopropylergotaman-3',6',18-trione
• 8H-Oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine, ergotaman-3′,6′,18-trione deriv.
• Ergocristinine
• Ergotaman-3',6',18-trione, 12'-hydroxy-2'-(1-methylethyl)-5'-(phenylmethyl)-, (5'alpha,8alpha)-
• Ergotaman-3′,6′,18-trione, 12′-hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-(phenylmethyl)-, (5′α,8α)-
• Indolo[4,3-fg]quinoline, ergotaman-3′,6′,18-trione deriv.
• Isoergocristine
• (5'alpha,8alpha)-12'-Hydroxy-2'-(1-methylethyl)-5'-(phenylmethyl)ergotaman-3',6',18-trione
• Ergotaman-3',6',18-trione, 12'-hydroxy-2'-(1-methylethyl)-5'-(phenylmethyl)-, (5'α,8α)-
• 8a-isomer
• Einecs 208-119-1

Ergocristinine

Produit contrôlé

CAS : 511-07-9

Formule : C₃₅H₃₉N₅O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 609.71

Ref: 04-C13201260

Ergocristinine

CAS : 511-07-9

Formule : C₃₅H₃₉N₅O₅

Masse moléculaire : 609.73

Ref: 4Z-E-222001

Ergocristinine

Produit contrôlé

CAS : 511-07-9

Ergocristinine is a secondary metabolite that belongs to the ergoline alkaloid family. It has been isolated from a bacterial strain and identified as an ergocryptine derivative. Ergocristinine inhibits matrix metalloproteinases, thereby preventing the breakdown of collagen in skin cells. This compound also inhibits the activity of certain enzymes in humans and mice, including phospholipase A2, cyclooxygenase-1, and cyclooxygenase-2. Ergocristinine has been shown to have anti-inflammatory properties by inhibiting prostaglandin synthesis. The analytical method for ergocristine involves the use of LC-MS/MS with a fluorescence detector.

Formule : C₃₅H₃₉N₅O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 609.72 g/mol

Ref: 3D-XE180553

Isoergocristine

CAS : 511-07-9

Formule : C₃₅H₃₉N₅O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 609.71

Ref: TR-I815715