CAS 5111-65-9
:2-Bromo-6-méthoxynaphtalène
Description :
2-Bromo-6-méthoxynaphtalène est un composé organique caractérisé par son squelette de naphtalène, qui se compose de deux cycles de benzène fusionnés. La présence d'un atome de brome en position 2 et d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, tout en étant moins soluble dans l'eau. Le substituant brome augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage croisé. Le groupe méthoxy peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, affectant sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. 2-Bromo-6-méthoxynaphtalène est souvent utilisé dans la synthèse organique et la science des matériaux, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Comme de nombreux composés bromés, il est essentiel de le manipuler avec précaution en raison des impacts environnementaux et sanitaires potentiels.
Formule :C11H9BrO
InChI :InChI=1S/C11H9BrO/c1-13-11-5-3-8-6-10(12)4-2-9(8)7-11/h2-7H,1H3
Code InChI :InChIKey=AYFJBMBVXWNYLT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=CC2=C(C=C(Br)C=C2)C=C1
Synonymes :- (6-Brom-2-Naphthyl)-Methyl Ether
- 2-Bromo-6-Methoxy Napthalene
- 2-Bromo-6-Methoxynapthalene
- 2-Methoxy-6-bromonaphthalene
- 6-Bromo-2-Methoxynaphthalene
- 6-Bromo-2-Naphthyl Methyl Ether
- 6-Bromo-2-methyl-naphthalene
- 6-Methoxy-2-Bromo Naphthalene
- 6-Methoxy-2-bromonaphthalene
- 6-Methoxynaphth-2-yl bromide
- BMN
- Bromo(2-)-6-Methoxy Naphthalene
- NSC 3236
- Naphthalene, 2-bromo-6-methoxy-
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
2-Bromo-6-methoxynaphthalene
CAS :Formule :C11H9BrODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :237.102-Bromo-6-methoxynaphthalene, 98%
CAS :<p>2-Bromo-6-methoxynaphthalene is used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bra</p>Formule :C11H9BrODegré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream or pale pink, PowderMasse moléculaire :237.102-Bromo-6-methoxynaphthalene
CAS :2-Bromo-6-methoxynaphthalene was used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction.Formule :C11H9BrODegré de pureté :98.51%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :237.092-Bromo-6-methoxynaphthalene
CAS :Formule :C11H9BrODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.0926Naproxen EP Impurity N
CAS :Formule :C11H9BrOCouleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :237.102-Bromo-6-methoxynaphthalene
CAS :2-Bromo-6-methoxynaphthaleneDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :237.09g/mol2-Bromo-6-methoxynaphthalene
CAS :2-Bromo-6-methoxynaphthaleneFormule :C11H9BrODegré de pureté :97%Couleur et forme : faint brown powderMasse moléculaire :237.09g/mol2-Bromo-6-methoxynaphthalene
CAS :Produit contrôléFormule :C11H9BrOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :237.092-Bromo-6-methoxynaphthalene (Naproxen Impurity N)
CAS :<p>Impurity Naproxen EP Impurity N<br>Applications Naproxen Impurity N.<br>References Markku, A., et al.: J. Pharm. Sci., 66, 433 (1977), Hamai, S., et al.: J. Phys. Chem., 99, 12109 (1995), Kearney, P., et al.: Br. Med. J., 332, 1302 (2006),<br></p>Formule :C11H9BrOCouleur et forme :WhiteMasse moléculaire :237.092-Bromo-6-methoxynaphthalene
CAS :<p>2-Bromo-6-methoxynaphthalene (BMN) is a palladium complex with a methyl group at the 2-position, which can be synthesized by cross-coupling of an aryl halide and a hydroxyl group. The synthesis reaction is conducted in solution and the final product can be isolated by distillation. BMN has potent inhibitory activity against cervical cancer cells. It inhibits DNA synthesis by competing with other molecules for binding to the active site on topoisomerase II. This drug also inhibits the production of RNA and protein, which may be due to its ability to bind to ribosomes in eukaryotic cells.</p>Formule :C11H9BrODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :237.09 g/mol2-Bromo-6-methoxynaphthalene
CAS :Formule :C11H9BrODegré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, Crystalline PowderMasse moléculaire :237.096










