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CAS 51123-09-2

:

5-Amino-N-éthyl-2-méthyl-N-phénylbenzènesulfonamide

Description :
5-Amino-N-éthyl-2-méthyl-N-phénylbenzènesulfonamide, avec le numéro CAS 51123-09-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino, d'un groupe éthyle et d'un groupe phényle attachés à une structure de sulfonamide. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux sulfonamides, telles que la solubilité dans des solvants polaires et une activité biologique potentielle. Le groupe amino contribue à sa basicité, tandis que la partie sulfonamide peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. La présence des groupes éthyle et méthyle peut affecter la lipophilie du composé et l'encombrement stérique, ce qui peut jouer un rôle dans ses propriétés pharmacologiques. En général, les sulfonamides sont connues pour leur activité antibactérienne, et des dérivés comme celui-ci peuvent également présenter des propriétés similaires, les rendant intéressants en chimie médicinale. Cependant, des applications spécifiques et des activités biologiques nécessiteraient des investigations et des validations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.
Formule :C15H18N2O2S
InChI :InChI=1S/C15H18N2O2S/c1-3-17(14-7-5-4-6-8-14)20(18,19)15-11-13(16)10-9-12(15)2/h4-11H,3,16H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=ZAXMFSSGOARPBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(N(CC)C1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=C(C)C=CC(N)=C2
Synonymes :
  • 4-Toluidine-2-hydroxyethylsulfamide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Phenylbenzene Sulfonamide
  • 5-Amino-N-Ethyl-2-Methyl-N-Phenylbenzenesulphonamide
  • 5-Amino-N-ethyl-2-toluenesulfonanilide
  • 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenyl-
  • NSC 84161
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.