CAS 5116-24-5
:5-Hydroxyméthyl-2'-désoxyuridine
Description :
5-Hydroxyméthyl-2'-désoxyuridine (HMdU) est un analogue de nucléoside de la désoxyuridine, caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyméthyle en position 5 de la base uracile. Sa formule chimique est C10H13N2O5, et il a un poids moléculaire d'environ 241,23 g/mol. HMdU est remarquable pour son rôle dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la synthèse de l'ADN et aux mécanismes de réparation. Il peut être incorporé dans l'ADN lors de la réplication, affectant potentiellement la stabilité et la fonction du matériel génétique. Le composé est souvent utilisé dans le contexte de l'étude des effets des nucléosides modifiés sur les processus cellulaires et a des implications dans la recherche sur le cancer et les thérapies antivirales. HMdU est généralement soluble dans l'eau et présente une stabilité modérée dans des conditions physiologiques. Son numéro CAS, 5116-24-5, est un identifiant unique qui facilite sa reconnaissance dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, HMdU sert d'outil précieux en biologie moléculaire et en chimie médicinale pour comprendre le comportement et les interactions des acides nucléiques.
Formule :C10H14N2O6
InChI :InChI=1S/C10H14N2O6/c13-3-5-2-12(10(17)11-9(5)16)8-1-6(15)7(4-14)18-8/h2,6-8,13-15H,1,3-4H2,(H,11,16,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=IPAVKOYJGUMINP-XLPZGREQSA-N
SMILES :O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(CO)C(=O)N1
Synonymes :- 1-(2-deoxypentofuranosyl)-5-(hydroxymethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 2'-Deoxy-5-(Hydroxymethyl)Uridine
- 2′-Desoxy-5-hydroxymethyluridine
- 5-(Hydroxymethyl)-2′-desoxyuridine
- 5-Hydroxymethyldeoxyuridine
- Thymidine, α-hydroxy-
- Uridine, 2′-deoxy-5-(hydroxymethyl)-
- α-Hydroxythymidine
- 5-Hydroxymethyl-2′-deoxyuridine
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9 produits concernés.
5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine
CAS :Formule :C10H14N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.22805-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine
CAS :<p>5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine</p>Formule :C10H14N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :258.23g/mol5-Hydroxymethyldeoxyuridine
CAS :5-HydroxymethyldeoxyuridineDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :258.23g/mol2'-Deoxy-5-(hydroxymethyl)uridine
CAS :Formule :C10H14N2O6Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :258.235-Hydroxymethyldeoxyuridine
CAS :<p>5-Hydroxymethyldeoxyuridine: anticancer/antiviral; inhibits S180 and Ehrlich cells (ED50=8.5/4 μM) & leukemia lines (IC50=1.7-5.8 μM).</p>Formule :C10H14N2O6Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.235-Hydroxymethyl-2’-deoxyuridine
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 5-Hydroxymethyl-2’-deoxyuridine acts as a biomarker for the diagnosis for oxidative stress in humans. Used as a diagnostic to for propensitiy for the development of breast cancer.<br>References McAnulty, L. et al.: App. Physiol. Nutr. Metab., 36, 976 (2011); Djuric Z. et al.: Cancer Epidemiol. Biomarkers. Prev., 10, 147 (2001); Frenkel, K. et al.: 7, 49, (1998);<br></p>Formule :C10H14N2O6Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :258.2282'-Deoxy-5-hydroxymethyluridine
CAS :<p>2'-Deoxy-5-hydroxymethyluridine (DHMU) is a natural compound that has been shown to have inhibitory properties against bowel disease. DHMU inhibits the proliferation of wild-type strains of Salmonella enterica serovar Typhimurium and Escherichia coli by binding to their nuclear dna. It also prevents DNA synthesis in human polymorphonuclear leukocytes and synergizes with pharmacological agents, such as radiation or chemotherapeutic agents, to induce cell death. This agent can be used as an analytical method for the detection of nucleic acids.</p>Formule :C10H14N2O6Degré de pureté :Min. 98.0 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :258.23 g/mol







