CAS 51171-73-4
:4-hydroxy-4-phénylcyclohexanone
Description :
4-hydroxy-4-phénylcyclohexanone, avec le numéro CAS 51171-73-4, est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclohexanone substituée par un groupe hydroxyle et un groupe phényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et produits chimiques fins. Il présente des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux cétones et composés phénoliques. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité, permettant la formation de liaisons hydrogène et la participation à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification. De plus, le groupe phényle peut influencer les propriétés électroniques et la stabilité du composé. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter l'inhalation ou le contact avec la peau. Dans l'ensemble, 4-hydroxy-4-phénylcyclohexanone est un composé polyvalent d'une importance significative dans la recherche chimique et les applications industrielles.
Formule :C12H14O2
InChI :InChI=1/C12H14O2/c13-11-6-8-12(14,9-7-11)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,14H,6-9H2
SMILES :c1ccc(cc1)C1(CCC(=O)CC1)O
Synonymes :- Cyclohexanone, 4-hydroxy-4-phenyl-
- 4-Hydroxy-4-phenylcyclohexanone
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2 produits concernés.
4-Hydroxy-4-phenylcyclohexan-1-one
CAS :<p>4-Hydroxy-4-phenylcyclohexan-1-one is an alkylating agent that inhibits the activation of chemokine receptors. It has been shown to inhibit the human serum albumin, and acts as a potent inhibitor of chemokine receptor CXCR2. This molecule was synthesized in a multistep process from commercially available starting materials. 4-Hydroxy-4-phenylcyclohexan-1-one has been validated for its potent inhibitory activity against chemokines, with a selectivity index of > 100 against other chemotactic molecules. The structure of this molecule was found to be a good pharmacophore for inhibition of chemotaxis by homologous compounds.</p>Formule :C12H14O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :190.24 g/mol
