CAS 51219-19-3
:N(alpha)-boc-N(delta),N(omega)-di-Z-L-arginine
Description :
N(alpha)-boc-N(delta),N(omega)-di-Z-L-arginine, avec le numéro CAS 51219-19-3, est un dérivé protégé de l'acide aminé arginine, couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour le terminus amino, tandis que les groupes "Z" (benzyloxycarbonyle) protègent les groupes amino de la chaîne latérale. Ce composé se caractérise par sa capacité à faciliter le couplage sélectif des résidus d'arginine dans les chaînes peptidiques, améliorant la stabilité et la solubilité. Il présente généralement une bonne solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses applications synthétiques. La présence de plusieurs groupes protecteurs permet des étapes de désactivation contrôlées pendant la synthèse, permettant la formation de peptides complexes. De plus, la structure de ce composé contribue à son activité biologique, en particulier dans les études liées aux interactions protéiques et à l'activité enzymatique. Dans l'ensemble, N(alpha)-boc-N(delta),N(omega)-di-Z-L-arginine est un outil précieux dans le domaine de la chimie peptidique et de la biochimie.
Formule :C27H34N4O8
InChI :InChI=1/C27H34N4O8/c1-27(2,3)39-26(36)29-21(22(32)33)15-10-16-28-23(30-24(34)37-17-19-11-6-4-7-12-19)31-25(35)38-18-20-13-8-5-9-14-20/h4-9,11-14,21H,10,15-18H2,1-3H3,(H,29,36)(H,32,33)(H2,28,30,31,34,35)/t21-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CCCN=C(N=C(O)OCc1ccccc1)N=C(O)OCc1ccccc1)C(=O)O)O
Synonymes :- Boc-Arg(Z)2-OH
- N5-(bis{[(benzyloxy)carbonyl]amino}methylidene)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-ornithine
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6 produits concernés.
Boc-Arg(Z)₂-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4003134.</p>Formule :C27H34N4O8Degré de pureté :> 98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :542.59Boc-Arg(Z)2-OH
CAS :Formule :C27H34N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.5809Boc-Arg(Z)2-OH
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Boc-Arg(Z)2-OH is used as a reagent in the preparation of antimalarial, antileishmanial, antimicrobial, cytotoxicity, and metHb formation activities of amino acid amides of quinolinamines<br>References Kaur,K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 15, 915 (2007)<br></p>Formule :C27H34N4O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :542.58





