CAS 51268-88-3

(1R,2S)-1,2-Dihydro-1,2-naphtalènediol

Description :

(1R,2S)-1,2-Dihydro-1,2-naphtalènediol, avec le numéro CAS 51268-88-3, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique dérivée du naphtalène. Ce composé présente deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux premier et deuxième atomes de carbone du système d'anneau de naphtalène, ce qui contribue à sa classification en tant que diol. La stéréochimie indiquée par (1R,2S) spécifie l'arrangement spatial des substituants autour des centres chiraux, influençant ses propriétés physiques et chimiques. En général, les diols présentent une polarité accrue en raison de la présence de groupes hydroxyle, ce qui peut conduire à une solubilité améliorée dans des solvants polaires et à des interactions potentielles de liaison hydrogène. Ce composé peut être d'un intérêt dans diverses applications chimiques, y compris la synthèse organique et comme intermédiaire potentiel dans la production de molécules plus complexes. Sa réactivité spécifique et ses applications dépendraient du contexte de son utilisation, y compris des rôles potentiels dans les produits pharmaceutiques ou la science des matériaux.

Formule : C₁₀H₁₀O₂

InChI : InChI=1/C10H10O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6,9-12H/t9-,10+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=QPUHWUSUBHNZCG-VHSXEESVSA-N

SMILES : O[C@@H]1C=2C(C=C[C@@H]1O)=CC=CC2

Synonymes :

• (+)-cis-1(R),2(S)-Dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene
• (+)-cis-1(R)-3-(S)-Dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene
• (1R,2S)-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol
• (1R,2S)-1,2-dihydronaphthalene-1,2-diol
• (1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol
• (1R-cis)-1,2-dihydro-1,2-naphthalenediol
• 1,2-Naphthalenediol, 1,2-dihydro-, (1R,2S)-
• 1,2-Naphthalenediol, 1,2-dihydro-, (1R-cis)-
• cis-(1R,2S)-1,2-Dihydro-1,2-dihydroxynaphthalene

(+)-(1R,2S)-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol

Produit contrôlé

CAS : 51268-88-3

Formule : C₁₀H₁₀O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 162.185

Ref: TR-D450205