CAS 5137-52-0
:Acétate de benzyle de pentyle
Description :
Acétate de benzyle de pentyle, avec le numéro CAS 5137-52-0, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il se forme à partir de la réaction entre le pentanol et l'acide benzénoïque. Ce composé présente généralement un arôme agréable et fruité, ce qui le rend utile dans les industries des parfums et des arômes. Acétate de benzyle de pentyle se caractérise par sa volatilité relativement faible et sa solubilité modérée dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La structure moléculaire présente un groupe pentyle attaché à un anneau de benzène, qui est ensuite relié à un groupe acétate, contribuant à ses propriétés uniques. En termes de sécurité, comme de nombreux esters, il peut présenter des risques s'il est ingéré ou inhalé en quantités significatives, et des précautions de manipulation appropriées doivent être observées. Dans l'ensemble, Acétate de benzyle de pentyle est un composé précieux dans diverses applications, en particulier dans la formulation de parfums et d'arômes, en raison de ses qualités aromatiques.
Formule :C13H18O2
InChI :InChI=1S/C13H18O2/c1-2-3-7-10-15-13(14)11-12-8-5-4-6-9-12/h4-6,8-9H,2-3,7,10-11H2,1H3
Code InChI :InChIKey=LRVLBFSVAFUOGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OCCCCC)=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- 225-895-7
- Acetic acid, phenyl-, pentyl ester
- Acetic acid, phenyl-, pentyl ester (8CI)
- Amyl Phenylacetate
- Benzeneacetic Acid, Pentyl Ester
- NSC 46135
- Pentyl 2-phenylacetate
- Pentyl benzeneacetate
- n-Amyl phenylacetate
- PENTYL PHENYLACETATE
- Pentyl phenylacetate
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3 produits concernés.
Amyl phenylacetate
CAS :Formule :C13H18O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :206.2808Amyl Phenylacetate
CAS :Produit contrôlé<p>Amyl phenylacetate is an organic compound that is used in the synthesis of ester compounds. It can be synthesized from benzaldehyde and cyclohexanone by a Grignard reaction. Amyl phenylacetate has shown to have organoleptic properties, which are determined by the presence of functional groups. The activation mechanism for amyl phenylacetate is via a nucleophilic substitution at the carbonyl carbon, which is a part of its ester group. Amyl phenylacetate has been used as a precursor for pharmaceuticals and as a cancer drug to inhibit tumor growth. This compound also binds with phosphite, encompassing interaction with proteins and other chemical compounds.</p>Formule :C13H18O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :206.29 g/molAmyl Phenylacetate
CAS :Formule :C13H18O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :206.29


