CAS 514-61-4

Méthylnortestostérone

Description :

Méthylnortestostérone, avec le numéro CAS 514-61-4, est un stéroïde anabolisant synthétique dérivé de la testostérone. Il se caractérise par ses modifications structurelles qui améliorent ses propriétés anaboliques tout en réduisant les effets androgéniques. Ce composé est généralement utilisé en médecine vétérinaire pour favoriser la croissance musculaire et améliorer l'efficacité alimentaire chez le bétail. Méthylnortestostérone présente une forte affinité pour les récepteurs androgéniques, ce qui facilite son rôle dans la synthèse des protéines et le développement musculaire. Il est également connu pour sa biodisponibilité orale, ce qui le rend efficace lorsqu'il est administré par voie orale. Cependant, comme de nombreux stéroïdes anabolisants, il peut avoir des effets secondaires significatifs, notamment des déséquilibres hormonaux et une toxicité hépatique potentielle. Son utilisation est réglementée dans de nombreux pays en raison des préoccupations concernant l'abus dans le sport et les risques potentiels pour la santé. Méthylnortestostérone n'est pas couramment utilisé en médecine humaine, mais il a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans certaines conditions médicales. Dans l'ensemble, c'est un composé puissant avec des applications spécifiques et des risques associés qui nécessitent une attention particulière.

Formule : C₁₉H₂₈O₂

InChI : InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-15-14-6-4-13(20)11-12(14)3-5-16(15)17(18)8-10-19(18,2)21/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3/t14-,15+,16+,17-,18-,19-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ZXSWTMLNIIZPET-ZOFHRBRSSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CC[C@]2(C)O)[H]

Synonymes :

• (17Beta)-17-Hydroxy-17-Methylestr-4-En-3-One
• (17β)-17-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-one
• 13β,17α-Dimethyl-17-hydroxygon-4-en-3-one
• 17-Hydroxy-17-Methylestr-4-En-3-One
• 17-Methyl-19-nortestosterone
• 17α-Methyl-17β-hydroxy-4-estrene-3-one
• 17α-Methyl-17β-hydroxy-Δ⁴-estren-3-one
• 17α-Methyl-19-nortestosterone
• 17α-Methyl-3-oxo-4-estren-17β-ol
• 17α-Methyl-4-estren-17β-ol-3-one
• 17α-Methylestra-4-en-17-ol-3-one
• 17α-Methylestrenolone
• 17β-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-one
• 17β-Hydroxy-17α-methylestr-4-en-3-one
• 19-Normethisterone
• Estr-4-en-3-one, 17-hydroxy-17-methyl-, (17β)-
• Estr-4-en-3-one, 17β-hydroxy-17-methyl-
• Lutenin
• Matronal
• Metalutin
• Methalutin
• Methylestrenolone
• Methylnortestosterone
• Methyloestrenolone
• NSC 10039
• Normetandrone
• Normethandrolone
• Normethandrone
• Normethanedrolone
• Normethisterone
• Orgasteron

4-Estren-17α-methyl-d3-17β-ol-3-one

Produit contrôlé

CAS : 514-61-4

Degré de pureté : 99 atom % D

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 291.45

Ref: 3U-D5788

Normethandrone

Produit contrôlé

CAS : 514-61-4

Applications Androgen. Controlled substance (anabolic steroid).
References Matias, P., et al.: J. Biol. Chem., 275, 26164 (2000), Fang, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 1338 (2003), Raudrant, D., et al.: Drugs 63, 463 (2003), Death, A., et al.: Steroids, 70, 946 (2005),

Formule : C₁₉H₂₈O₂

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 288.42

Ref: TR-N734500

Normethandrone-d3

Produit contrôlé

CAS : 514-61-4

Applications Labelled Normethandrone. Androgen. Controlled substance (anabolic steroid).
References Matias, P., et al.: J. Biol. Chem., 275, 26164 (2000), Fang, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 1338 (2003), Raudrant, D., et al.: Drugs 63, 463 (2003), Death, A., et al.: Steroids, 70, 946 (2005),

Formule : C₁₉D₃H₂₅O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 291.443

Ref: TR-N734502

17alpha-Methyl-19-nortestosterone

Produit contrôlé

CAS : 514-61-4

17alpha-Methyl-19-nortestosterone (17MT) is an anti-cancer agent that has been used as a contraceptive. It inhibits the conversion of testosterone to dihydrotestosterone by competitive inhibition of the enzyme 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase, which is responsible for the first step in the biosynthesis of androgens. 17MT has also been shown to inhibit angiotensin II formation, thereby reducing blood pressure. This drug acts as a structural analogue of progesterone and binds to progesterone receptors, as well as other steroid receptors, with high affinity. 17MT also inhibits fatty acid synthesis in cancer cells, leading to decreased tumor growth.

Formule : C₁₉H₂₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 288.42 g/mol

Ref: 3D-FM66032

Normethandrone (1 mg/ml in Acetonitrile)

Produit contrôlé

CAS : 514-61-4

Formule : C₁₉H₂₈O₂

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 288.42

Ref: TR-KIT6680