CAS 51493-02-8

Chlorure de carbamyle, méthylpropyle

Description :

Chlorure de carbamyle, méthylpropyle est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel carbamate, dérivé de l'acide carbamique. Il présente généralement un groupe méthylpropyle attaché à l'atome d'azote du carbamate, influençant son comportement chimique et sa réactivité. Ce composé est susceptible d'être un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, typique de nombreux carbamates. Il peut présenter une volatilité modérée et être soluble dans des solvants organiques. En tant que substance chimique, il peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique ou dans la production d'agrochimiques. Les considérations de sécurité sont importantes, car les chlorures carbamates peuvent être réactifs et potentiellement dangereux, nécessitant des protocoles de manipulation et de stockage appropriés. De plus, il peut subir une hydrolyse en présence d'eau, entraînant la formation d'acides carbamiques correspondants et d'autres sous-produits. Référez-vous toujours aux fiches de données de sécurité spécifiques et aux directives réglementaires pour des informations détaillées sur la manipulation et les dangers potentiels associés à ce composé.

Formule : C₅H₁₀ClNO

CarbaMic chloride, Methylpropyl-

CAS : 51493-02-8

Formule : C₅H₁₀ClNO

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 135.5920

Ref: IN-DA00E1W1

Methyl(propyl)carbamic chloride

CAS : 51493-02-8

Methyl(propyl)carbamic chloride

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 135.59g/mol

Ref: 54-OR1058745

N-Methyl-N-propylcarbamoyl Chloride

CAS : 51493-02-8

N-Methyl-N-propylcarbamoyl Chloride is an anti-HIV drug that is a carbamate. It has potent anti-HIV activity and is reinvestigated for the treatment of HIV infection. N-Methyl-N-propylcarbamoyl Chloride inhibits reverse transcriptase, which is an enzyme necessary for the synthesis of viral RNA from the DNA template in the host cell. This drug blocks the polymerization of nucleotides, thereby preventing DNA synthesis. The chemical structure of this compound was found to be similar to that of furoxan, a natural substance that has been shown to have anti-HIV activity in vitro and in vivo.

Formule : C₅H₁₀ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 135.59 g/mol

Ref: 3D-BCA49302