CAS 51501-53-2
:4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine
Description :
4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine substitué par trois atomes de chlore et un groupe amino. La présence d'atomes de chlore aux positions 4, 5 et 6 du cycle de pyrimidine influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris sa réactivité et sa solubilité. Le groupe amino à la position 2 améliore son potentiel de liaison hydrogène et augmente sa polarité. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard. Il est souvent utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique en raison de son activité biologique potentielle, en particulier dans la synthèse de diverses molécules bioactives. De plus, sa structure chlorée peut conférer des propriétés uniques qui peuvent être exploitées dans des applications agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, 4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine sert de bloc de construction important dans la synthèse organique et la chimie médicinale.
Formule :C4H2Cl3N3
InChI :InChI=1/C4H2Cl3N3/c5-1-2(6)9-4(8)10-3(1)7/h(H2,8,9,10)
SMILES :c1(c(Cl)[nH]c(=N)nc1Cl)Cl
Synonymes :- 4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine
- 5,6-trichloropyriMidin-2-aMine
- 2-Pyrimidinamine,4,5,6-trichloro-
- trichloropyriMidin-2-aMine
- 4,5,6-trichloro-pyriMidin-2-ylaMine
Trier par
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4 produits concernés.
4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine
CAS :Formule :C4H2Cl3N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.43784,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine
CAS :<p>4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine</p>Masse moléculaire :198.43778g/mol4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine
CAS :Formule :C4H2Cl3N3Degré de pureté :98%Masse moléculaire :198.434,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine
CAS :<p>4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine is a pyrimidine compound that can be synthesized from guanidine nitrate and chloroform. The reaction takes place in the presence of an organic base such as methanol or acetone. This compound has been shown to react with primary amines to form a guanidine derivative, which is then hydrolyzed to form the desired product. 4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine is an efficient synthesis for pyrimidine compounds because it does not require any purification steps before use.</p>Formule :C4H2Cl3N3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :198.43 g/mol




