CAS 51501-54-3

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

Description :

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine, avec le numéro CAS 51501-54-3, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure saturée, qui consiste en un cycle de cyclopentane fusionné à un cycle de pyridine. Ce composé est typiquement incolore à jaune pâle en apparence et est connu pour son odeur distinctive. Il est membre de la classe des hétérocycles contenant de l'azote, qui sont significatifs dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques. La présence de l'atome d'azote dans le cycle de pyridine contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle dans les réactions chimiques. Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine est soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau, reflétant sa nature hydrophobe. Sa structure unique en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale, en particulier pour ses activités biologiques potentielles. De plus, il peut servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₈H₁₅N

InChI : InChI=1S/C8H15N/c1-3-7-4-2-6-9-8(7)5-1/h7-9H,1-6H2

Code InChI : InChIKey=CJNWCWVQGCSQRA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C12C(CCC1)NCCC2

Synonymes :

• 1H-Cyclopenta[b]pyridine, octahydro-
• Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine
• Octahydro-1-pyrindene
• 1H-1-Pyrindine, octahydro-
• NSC 132840

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

CAS : 51501-54-3

Formule : C₈H₁₅N

Masse moléculaire : 125.2114

Ref: IN-DA00DJTO

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

CAS : 51501-54-3

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

Masse moléculaire : 125.21g/mol

Ref: 54-OR302431

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

CAS : 51501-54-3

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine is a pyridine with a hydrogen atom in the 1-position. It has been shown to be an analgesic and may have antihistaminic effects. Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine is not active against γ-aminobutyric acid (GABA), but can act as a competitive inhibitor of α-mannosidase. The compound is an enantiomer of octahydro-2H,6H-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,2]benzopyran and can be synthesized by catalytic reduction using hydrogen chloride gas and dioxane as the solvent.

Formule : C₈H₁₅N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 125.21 g/mol

Ref: 3D-BCA50154