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CAS 515140-26-8

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Acide 4-(cyclopropylaminocarbonyl)phénylboronique

Description :
Acide 4-(cyclopropylaminocarbonyl)phénylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un anneau phénylique, qui est en outre substitué par un groupe cyclopropylaminocarbonyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe cyclopropyle contribue à ses propriétés stériques et électroniques uniques, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. Le composé est susceptible d'être un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide boronique. Sa réactivité peut être attribuée à l'atome de bore, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki et d'autres réactions de couplage croisé. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent une utilité potentielle dans le développement de médicaments et la science des matériaux, en particulier dans la conception de composés qui interagissent avec des systèmes biologiques.
Formule :C10H12BNO3
InChI :InChI=1/C10H12BNO3/c13-10(12-9-5-6-9)7-1-3-8(4-2-7)11(14)15/h1-4,9,14-15H,5-6H2,(H,12,13)
SMILES :c1cc(ccc1C(=O)NC1CC1)B(O)O
Synonymes :
  • 4-(N-Cyclopropylaminocarbonyl)phenylboronic acid
  • [4-(Cyclopropylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
  • 4-Cyclopropylaminocarbonylphenylboronic Acid
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