Boc-Met-Met-OH, also known as N-Boc-N-methyl-L-methionine, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions without interfering with the amino acid's reactivity. This compound features two methionine residues, which contribute to its hydrophobic characteristics and potential for forming disulfide bonds when oxidized. The presence of the hydroxyl group (OH) indicates that it can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. Boc-Met-Met-OH is typically utilized in the synthesis of peptides and proteins, particularly in solid-phase peptide synthesis, where the protection of functional groups is crucial for controlling the reaction sequence. Its stability under various conditions makes it a valuable intermediate in organic synthesis and pharmaceutical applications. As with many amino acid derivatives, care should be taken regarding its handling and storage, as it may be sensitive to moisture and light.

Boc-Met-Met-OH

Boc-Met-Met-OH, également connu sous le nom de N-Boc-N-méthyl-L-méthionine, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la réactivité de l'acide aminé. Ce composé présente deux résidus de méthionine, qui contribuent à ses caractéristiques hydrophobes et à son potentiel de formation de liaisons disulfure lorsqu'il est oxydé. La présence du groupe hydroxyle (OH) indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. Boc-Met-Met-OH est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et de protéines, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide, où la protection des groupes fonctionnels est cruciale pour contrôler la séquence de réaction. Sa stabilité dans diverses conditions en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique et les applications pharmaceutiques. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il convient de faire attention à sa manipulation et à son stockage, car il peut être sensible à l'humidité et à la lumière.

51529-24-9: Boc-Met-Met-OH, également connu sous le nom de N-Boc-N-méthyl-L-méthionine, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la réactivité de l'acide aminé. Ce composé présente deux résidus de méthionine, qui contribuent à ses caractéristiques hydrophobes et à son potentiel de formation de liaisons disulfure lorsqu'il est oxydé. La présence du groupe hydroxyle (OH) indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. Boc-Met-Met-OH est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et de protéines, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide, où la protection des groupes fonctionnels est cruciale pour contrôler la séquence de réaction. Sa stabilité dans diverses conditions en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique et les applications pharmaceutiques. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il convient de faire attention à sa manipulation et à son stockage, car il peut être sensible à l'humidité et à la lumière.

<p>Please enquire for more information about Boc-Met-Met-OH including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>

CAS 51529-24-9

Boc-Met-Met-OH

Boc-Met-Met-OH

Ref: 3D-FB111243