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CAS 51549-40-7

:

N-benzoyle-2'-désoxy-3'-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]adénosine

Description :
N-benzoyle-2'-désoxy-3'-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]adénosine est un nucléoside modifié qui présente un groupe benzoyle et un groupe protecteur de silyle, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité. Ce composé se caractérise par ses composants structurels, y compris la base d'adénosine, un sucre désoxyribose et la présence d'un groupe diméthylsilyle qui fournit un encombrement stérique et protège le groupe hydroxyle à la position 3′. Le groupe benzoyle à la position 2′ contribue à la lipophilicité du composé, influençant potentiellement son interaction avec les membranes biologiques et les enzymes. La présence du groupe silyle permet également des réactions sélectives en chimie synthétique, ce qui le rend utile dans diverses applications biochimiques. Ce composé est généralement utilisé en chimie des acides nucléiques et en biologie moléculaire pour la synthèse d'oligonucléotides modifiés, où ses propriétés uniques peuvent faciliter des interactions spécifiques ou améliorer la stabilité contre les nucléases. Dans l'ensemble, N-benzoyle-2'-désoxy-3'-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]adénosine sert d'outil précieux dans l'étude et la manipulation des acides nucléiques.
Formule :C23H31N5O4Si
InChI :InChI=1S/C23H31N5O4Si/c1-23(2,3)33(4,5)32-16-11-18(31-17(16)12-29)28-14-26-19-20(24-13-25-21(19)28)27-22(30)15-9-7-6-8-10-15/h6-10,13-14,16-18,29H,11-12H2,1-5H3,(H,24,25,27,30)/t16-,17+,18+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=JGELYOCTJSVMRL-RCCFBDPRSA-N
SMILES :N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C3C(N(C=N3)[C@H]4C[C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H](CO)O4)=NC=N2
Synonymes :
  • Adenosine, N-benzoyl-2′-deoxy-3′-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-
  • N-Benzoyl-2′-deoxy-3′-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]adenosine
Trier par

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4 produits concernés.