CAS 51557-26-7
:Acide 3-(2-naphtyl)acrylique
Description :
Acide 3-(2-naphtyl)acrylique, avec le numéro CAS 51557-26-7, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un anneau de naphtalène attaché à une partie d'acide acrylique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence du groupe naftyle. Il présente à la fois des caractéristiques acides et insaturées, ce qui en fait un élément de base utile dans la synthèse organique et la science des matériaux. Le composé est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa réactivité est influencée par la double liaison dans la partie acide acrylique, permettant diverses transformations chimiques, y compris la polymérisation et l'estérification. De plus, Acide 3-(2-naphtyl)acrylique peut présenter une activité biologique, ce qui a suscité un intérêt pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C13H10O
InChI :InChI=1/C13H10O/c14-9-3-4-11-7-8-12-5-1-2-6-13(12)10-11/h1-10H/b4-3+
Synonymes :- 2-Naphthylacrylic acid
- 2-(Naphthalen-1-Yl)Prop-2-Enoic Acid
- (2Z)-3-(naphthalen-2-yl)prop-2-enoate
- (2Z)-3-(naphthalen-2-yl)prop-2-enoic acid
- (2E)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enal
Trier par
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4 produits concernés.
3-(Naphthalen-2-yl)acrylic acid
CAS :Formule :C13H10O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.21733-(Naphth-2-yl)acrylic acid
CAS :3-(Naphth-2-yl)acrylic acidDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.22g/mol3-(2-Naphthyl)acrylic acid
CAS :3-(2-Naphthyl)acrylic acid is a compound that inhibits the enzymatic activity of benzylpiperidine N-acetyltransferase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of benzylamine to benzylpiperidine. This inhibition prevents the production of dopamine and norepinephrine, with a consequent neuroprotective effect. 3-(2-Naphthyl)acrylic acid has been shown to be effective in reducing oxidative stress in intestinal fluids, thereby protecting against the damaging effects of free radicals. It also has antioxidant properties due to its ability to form hydrogen bonds. 3-(2-Naphthyl)acrylic acid can also be used as a cross-coupling agent in organic synthesis, due to its functional groups.Formule :C13H10O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :198.22 g/mol



