CAS 51572-54-4
:Acide cyclopentanecarboxylique, 1-bromo-, ester méthylique
Description :
Acide cyclopentanecarboxylique, 1-bromo-, ester méthylique, avec le numéro CAS 51572-54-4, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane substituée par un groupe acide carboxylique et un atome de brome en première position, ainsi qu'un groupe fonctionnel d'esther méthylique. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux esters, telles qu'une relative non-polarité et une solubilité modérée dans les solvants organiques. La présence de l'atome de brome peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour des réactions de substitution nucléophile. Le groupe d'esther méthylique contribue à sa volatilité et peut affecter ses points d'ébullition et de fusion. Les dérivés de l'acide cyclopentanoïque sont souvent étudiés pour leurs applications en synthèse organique et comme intermédiaires dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider son éventail complet de propriétés et d'applications potentielles.
Formule :C7H11BrO2
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4 produits concernés.
1-broMocyclopentanecarboxylic acid Methyl ester
CAS :Formule :C7H11BrO2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :207.0650Methyl 1-bromocyclopentanecarboxylate
CAS :Methyl 1-bromocyclopentanecarboxylateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :207.07g/molMethyl 1-Bromocyclopentanecarboxylate
CAS :Formule :C7H11BrO2Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :ClearMasse moléculaire :207.067Methyl 1-Bromocyclopentane-1-Carboxylate
CAS :<p>Methyl 1-bromocyclopentane-1-carboxylate is an isomer of the methyl ester of cyclopentanecarboxylic acid. It has been shown to undergo nucleophilic attack by a nucleophile, such as ammonia, methylamine, or water. The reaction mechanism involves a carbonyl group with an adjacent amide that can be protonated to form a carbanion intermediate. This intermediate then reacts with a nucleophile to form the desired product and regenerates the carbonyl group. Methyl 1-bromocyclopentane-1-carboxylate was not able to be crystallized in x-ray diffraction studies due to its high melting point.</p>Formule :C7H11BrO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :207.06 g/mol



