CAS 51596-10-2
:(6R,25R)-5-O-Déméthyl-28-désoxy-6,28-époxy-25-méthylmilbémycine B
Description :
(6R,25R)-5-O-Déméthyl-28-désoxy-6,28-époxy-25-méthylmilbémycine B, avec le numéro CAS 51596-10-2, est un membre de la classe des composés milbémicines, connus pour leurs propriétés insecticides et acaricides. Cette substance présente une structure moléculaire complexe caractérisée par plusieurs cycles et groupes fonctionnels, y compris un groupe époxy et un groupe méthyle, qui contribuent à son activité biologique. La stéréochimie indiquée par la configuration (6R,25R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes qui peuvent influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Les milbémicines sont généralement dérivées de sources naturelles, en particulier de la fermentation de certaines espèces de Streptomyces. Elles agissent en perturbant le système nerveux des ravageurs, entraînant paralysie et mort. Ce composé suscite de l'intérêt dans les applications agricoles et vétérinaires en raison de son efficacité contre une gamme de ravageurs tout en présentant une faible toxicité pour les mammifères. Comme pour de nombreuses substances chimiques spécialisées, la manipulation et l'utilisation doivent respecter les consignes de sécurité pour atténuer tout risque potentiel.
Formule :C31H44O7
InChI :InChI=1/C31H44O7/c1-18-7-6-8-23-17-35-28-27(32)21(4)14-26(31(23,28)34)29(33)36-25-15-24(10-9-19(2)13-18)38-30(16-25)12-11-20(3)22(5)37-30/h6-9,14,18,20,22,24-28,32,34H,10-13,15-17H2,1-5H3/b7-6+,19-9+,23-8-/t18-,20-,22?,24?,25-,26-,27+,28+,30-,31+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N
SMILES :C[C@H]1O[C@@]2(C[C@@]3(C[C@](O2)(C/C=C(\C)/C[C@@H](C)/C=C/C=C\4/[C@@]5(O)[C@](C(=O)O3)(C=C(C)[C@@H](O)[C@]5(OC4)[H])[H])[H])[H])CC[C@@H]1C
Synonymes :- Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], milbemycin B deriv.
- Milbemycin B, 5-O-demethyl-28-deoxy-6,28-epoxy-25-methyl-, (6R,25R)-
- Antibiotic B 41A3
- (6R,25R)-5-O-Demethyl-28-deoxy-6,28-epoxy-25-methylmilbemycin B
- Milbemycin α1
- milbemycin
- (25R)-25-Methyl-5β-hydroxy-5-demethoxy-28-O,6β-cyclomilbemycin B
- Milbemite Impurity 1
- Milbemycin EP Imp B
- Milbemycin Impurity 2(Milbemycin EP Impurity B)
- Milbemycin oxime A3
- (+)-Chloropseudoephedrine (hydrochloride)
- milbemycin A3
- milbemycinb-2
- milbemectine a3
- Milbemycin EP Impurity B
- Milbemycin Oxime EP Impurity B
- B 41A3, MilbeMycin alpha1, MilbeMectin
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Milbemycin A3
CAS :Milbemycin A3, from S. hygroscopicus fermentation, opens glutamate/GABA channels. Used as a nematocide/insecticide; effective against mites and C. elegans.Formule :C31H44O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.686Milbemectin A3 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Formule :C31H44O7Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :528.68Milbemectin A3
CAS :<p>Milbemectin A3 is a macrolide antibiotic that belongs to the group of milbemycins. It is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to moxidectin, its active form. Milbemectin A3 has been shown to be effective against wild-type strains of c. glabrata and anthelmintic drug-resistant strains of c. elegans, as well as some other parasites such as Toxocara canis and Toxascaris leonina. Milbemectin A3 has also been shown to cause liver lesions at high doses in rats, although it does not have any toxic effects on the heart or lungs. Milbemectin A3 binds to drug transporter proteins, which leads to an increase in the concentration of this drug at the site of infection, making it more effective at killing parasites.</p>Formule :C31H44O7Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :528.68 g/mol







