CAS 51596-11-3
:Milbémycine A4
Description :
Milbémycine A4 est un composé de lactone macrociclique qui appartient à la classe des antibiotiques milbémicines, principalement connu pour son utilisation en tant qu'agent antiparasitaire. Il est dérivé de la fermentation de la bactérie *Streptomyces hygroscopicus*. Ce composé présente une activité puissante contre une variété de nématodes et d'arthropodes, ce qui le rend précieux en médecine vétérinaire, en particulier pour le traitement des infections parasitaires chez le bétail et les animaux de compagnie. Milbémycine A4 agit en interférant avec la transmission des impulsions nerveuses chez les parasites, entraînant paralysie et mort. La substance se caractérise par sa nature lipophile, qui améliore sa biodisponibilité et son efficacité. Elle est généralement administrée dans des formulations qui garantissent une absorption optimale et un effet thérapeutique. Les profils de sécurité indiquent qu'elle a une faible toxicité pour les mammifères, ce qui contribue à son utilisation favorable dans les applications vétérinaires. Cependant, comme tous les médicaments, elle doit être utilisée conformément aux directives prescrites pour minimiser le risque de développement de résistance chez les parasites cibles.
Formule :C32H46O7
InChI :InChI=1/C32H46O7/c1-6-27-21(4)12-13-31(39-27)17-25-16-24(38-31)11-10-20(3)14-19(2)8-7-9-23-18-36-29-28(33)22(5)15-26(30(34)37-25)32(23,29)35/h7-10,15,19,21,24-29,33,35H,6,11-14,16-18H2,1-5H3/b8-7+,20-10+,23-9-/t19?,21?,24-,25+,26+,27?,28-,29-,31-,32-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=VOZIAWLUULBIPN-LRBNAKOISA-N
SMILES :C(C)[C@H]1O[C@@]2(C[C@@]3(C[C@](O2)(C/C=C(\C)/C[C@@H](C)/C=C/C=C\4/[C@@]5(O)[C@](C(=O)O3)(C=C(C)[C@@H](O)[C@]5(OC4)[H])[H])[H])[H])CC[C@@H]1C
Synonymes :- Milbemycin α3
- Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], milbemycin B deriv.
- (6R,25R)-5-O-Demethyl-28-deoxy-6,28-epoxy-25-ethylmilbemycin B
- Antibiotic B 41A4
- Milbemycin B, 5-O-demethyl-28-deoxy-6,28-epoxy-25-ethyl-, (6R,25R)-
- (25R)-25-Ethyl-5β-hydroxy-5-demethoxy-28-O,6β-cyclomilbemycin B
- milbemectine a4
- B 41A4, MilbeMycin alpha3
- VOZIAWLUULBIPN-WMKNSKLVSA-N
- Milbemycin EP Imp A
- MILBEMECTIN A4
- Milbemycin Impurity 1(Milbemycin EP Impurity A)
- milbemycin A4
- Milbemycin oxime A4
- milbemycinb-1
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8 produits concernés.
Milbemycin A4
CAS :<p>Milbemycin A4, a distinguished member of the macrocyclic lactones family featuring a unique spiroketal group, is derived from the fermentation of the soil bacterium Streptomyces hygroscopicus subsp. aureolacrimosus. It acts by enhancing the opening of glutamate and GABA-gated chloride channels, rendering it effective as both a nematocide and insecticide.</p>Formule :C32H46O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.713Milbemectin A4 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Formule :C32H46O7Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :542.70Milbemectin A4
CAS :<p>Milbemectin A4 is a drug that belongs to the class of anthelmintic drugs. It is a mixture of moxidectin, which is a macrocyclic lactone, and milbemycin oxime. Milbemectin A4 has been shown to be effective against wild-type strains of C. glabrata in experimental models. This drug has also been shown to cause liver lesions in rats and humans, although the exact mechanism of action remains unknown. This drug may inhibit the uptake of milbemycin by P-glycoprotein (Pgp) in the human blood stream and increase its concentration in the blood plasma. The analytical method for quantifying milbemycin oxime in plasma samples involves extracting the sample with chloroform/methanol followed by liquid chromatography with UV detection at 254 nm.</p>Formule :C32H46O7Degré de pureté :85%NmrCouleur et forme :PowderMasse moléculaire :542.7 g/mol








