CAS 51627-14-6
:Cefatrizine
Description :
Cefatrizine est un antibiotique synthétique appartenant à la classe des céphalosporines, principalement utilisé pour ses propriétés bactéricides contre une gamme de bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. Cefatrizine se caractérise par sa structure en bêta-lactame, essentielle à son activité antimicrobienne. Le composé est généralement administré par voie orale et est connu pour son spectre d'activité relativement large, ce qui le rend efficace dans le traitement de diverses infections, y compris les infections respiratoires et urinaires. Sa pharmacocinétique implique une absorption dans le tractus gastro-intestinal, avec une distribution dans les tissus corporels. Le médicament est généralement bien toléré, bien que les effets secondaires potentiels puissent inclure des troubles gastro-intestinaux et des réactions allergiques, en particulier chez les personnes ayant des antécédents d'allergies à la pénicilline. Comme pour d'autres antibiotiques, une utilisation appropriée est cruciale pour minimiser le développement de résistance aux antibiotiques. Dans l'ensemble, Cefatrizine représente une option importante dans l'arsenal des thérapies antimicrobiennes, en particulier dans les contextes où les céphalosporines sont indiquées.
Formule :C18H18N6O5S2
InChI :InChI=1S/C18H18N6O5S2/c19-12(8-1-3-10(25)4-2-8)15(26)21-13-16(27)24-14(18(28)29)9(7-31-17(13)24)6-30-11-5-20-23-22-11/h1-5,12-13,17,25H,6-7,19H2,(H,21,26)(H,28,29)(H,20,22,23)/t12-,13-,17-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=C(O)C=C3)=O)C2=O)(SCC1CSC4=CN=NN4)[H]
Synonymes :- (6R,7R)-7-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-5-ylthio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-{[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 1H-1,2,3-Triazole, 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid deriv.
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-5-ylthio)methyl]-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylthio)methyl]-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylthio)methyl]-, [6R-[6α,7β(R*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-5-ylthio)methyl]-,(6R,7R)-
- 7-[2-(4-Hydroxyphenyl)-2-Aminoacetamido]-3-(1,2,3-Triazole-4-Ylthio)Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 7-[<span class="text-smallcaps">D</span>-α-Amino-α-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-(1,2,3-triazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
- 7-{[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- Antibiotic BL-S 640
- Antibioticbl-640
- Antibioticbl-S640
- Bl-S 640
- Bls640
- Cefaperos
- Cephatriazine
- Cephatrizin
- Cephatrizine
- Cepticol
- Eta(R)))-
- Eta(R)))- L)Acetyl)Amino)-8-Oxo-3-((1H-1,2,3-Triazol-4-Ylthio)Methyl)-,(6R-(6-Alpha,7-B
- S 640P
- S640P
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5 produits concernés.
Cefatrizine
CAS :Cefatrizine inhibits eEF-2 kinase, affecting apoptosis, autophagy, and ER stress in cancers.Formule :C18H18N6O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.5Cefatrizine
CAS :<p>Cefatrizine is a broad-spectrum antibiotic, which is a semisynthetic cephalosporin derived from cephalosporin C, a natural product originating from the fungus Acremonium chrysogenum. It exerts its mode of action through the inhibition of bacterial cell wall synthesis, a critical component for bacterial growth and replication. Specifically, cefatrizine targets and binds to penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, leading to the inhibition of peptidoglycan synthesis. This disruption results in cell lysis and ultimately bacterial cell death.</p>Formule :C18H18N6O5S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :462.5 g/molCefatrizine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Cefatrizine is a new orally administered cephalosporin with excellent activity against gram-positive cocci, inhibiting all except enterococci at minimal inhibitory concentrations below 1 μg/ml.<br>References Harold, C. N., et al.: Antimicrob, Agents. Chemother., 15, 209 (1979); Actor, P.J., et al.: J. Antibiot., 28, 594 (1975); Sharma, R.K., et al.: Asian. J. Biochem. Pharma. Res., 1, 443 (2011);<br></p>Formule :C18H18N6O5S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :462.503Cefatrizine-d4
CAS :Produit contrôléFormule :C18D4H14N6O5S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :466.527



