CAS 51699-89-9
:1,3-Dibromo-2-méthoxy-5-méthylbenzène
Description :
1,3-Dibromo-2-méthoxy-5-méthylbenzène, également connu sous son numéro CAS 51699-89-9, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par deux atomes de brome, un groupe méthoxy (-OCH3) et un groupe méthyle (-CH3). La présence des atomes de brome introduit une réactivité significative, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage croisé. Le groupe méthoxy contribue à la solubilité du composé dans les solvants organiques et peut influencer ses propriétés électroniques, augmentant sa réactivité dans les réactions de substitution aromatique électrophile. Le groupe méthyle, étant un substituant volumineux stériquement, peut affecter l'encombrement stérique global et la réactivité du composé. Ce composé est généralement utilisé en chimie organique synthétique et peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon.
Formule :C8H8Br2O
InChI :InChI=1S/C8H8Br2O/c1-5-3-6(9)8(11-2)7(10)4-5/h3-4H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=IHOLQYYMMKYVLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(Br)C=C(C)C=C1Br
Synonymes :- 1,3-Dibromo-2-Methoxy-5-Methylbenzene
- 2,6-Dibromo-4-methylmethoxybenzene
- Benzene, 1,3-dibromo-2-methoxy-5-methyl-
- 2,6-Dibromo-4-methylanisole
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4 produits concernés.
2,6-Dibromo-4-methylanisole
CAS :Formule :C8H8Br2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :279.95652,6-Dibromo-4-methylanisole
CAS :<p>2,6-Dibromo-4-methylanisole</p>Formule :C8H8Br2ODegré de pureté :98%Couleur et forme : clear. colourless liquidMasse moléculaire :279.96g/mol2,6-Dibromo-4-Methylanisole
CAS :<p>2,6-Dibromo-4-Methylanisole is a methoxylated compound that can be used to produce enantiopure compounds. It is an intermediate in the synthesis of 2,4-dichlorobenzophenone and 2,6-dichloro-4-(methylthio)phenol. The reactivity of this compound is due to its ability to form hydrogen bonding interactions with transition metal ions such as nickel(II). Methylation by 2,6-dibromo-4-methylanisole can also be achieved using other methylating agents such as methyl iodide or dimethyl sulfate. This compound has a polydentate structure which means that it can coordinate with multiple metal ions at once. Steric interactions are also important for the reactivity of this compound. Debromination is an important reaction in the synthesis of 2,6-dibromo-4-(methylth</p>Formule :C8H8Br2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :279.96 g/mol



