CAS 517-23-7

2-Acétylbutyrolactone

Description :

2-Acétylbutyrolactone, avec le numéro CAS 517-23-7, est un ester cyclique, spécifiquement un gamma-lactone, qui présente une structure en anneau à cinq membres. Il se caractérise par la présence d'un groupe acétyle attaché au cadre de butyrolactone, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce et agréable, ce qui le rend intéressant pour des applications de saveur et de parfum. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 2-Acétylbutyrolactone peut subir diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et l'estérification, et est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. De plus, il a des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et comme élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux. Dans l'ensemble, 2-Acétylbutyrolactone est un composé polyvalent d'une importance industrielle et de recherche significative.

Formule : C₆H₈O₃

InChI : InChI=1S/C6H8O3/c1-4(7)5-2-3-9-6(5)8/h5H,2-3H2,1H3

Code InChI : InChIKey=OMQHDIHZSDEIFH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(=O)C1C(=O)OCC1

Synonymes :

• (3R)-3-acetyldihydrofuran-2(3H)-one
• (3S)-3-acetyldihydrofuran-2(3H)-one
• 2(3H)-Furanone, 3-acetyldihydro-
• 2-Acetyl-Sulfo-gamma-butyrolactone
• 2-Acetyl-γ-butyrolactone
• 2-Acetylbutanolide
• 2-Oxo-3-acetyltetrahydrofuran
• 3-Acetyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
• 3-Acetyl-4,5-dihydro-3H-2-furanone
• 3-Acetyl-4,5-dihydrofuran-2-one
• 3-Acetyl-dihydro-2(3H)-furanone
• 3-Acetyl-dihydro-furan-2-one
• 3-Acetyldihydro-2(3H)-furanone
• 3-Acetyldihydrofuran-2-one
• 3-Acetyloxolan-2-one
• 3-Acetyltetrahydro-2-furanone
• 3-acetyldihydrofuran-2(3H)-one
• ABL
• Acetoacetic acid, 2-(2-hydroxyethyl)-, γ-lactone
• Dihydro-3-acetyl-2(3H)-furanone
• NSC 2019
• alpha-Acetyl-gamma-butyrolactone
• α-(2-Hydroxyethyl)acetoacetic acid γ-lactone
• α-Acetobutyrolactone
• α-Acetyl-γ-butyrolactone
• α-Acetyl-γ-butyrrolactone
• α-Acetyl-γ-hydroxybutyric acid γ-lactone

α-Acetyl-γ-butyrolactone, 98+%

CAS : 517-23-7

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Formule : C₆H₈O₃

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless

Masse moléculaire : 128.13

Ref: 02-B22967

2-Acetylbutyrolactone

CAS : 517-23-7

Formule : C₆H₈O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 128.1259

Ref: IN-DA00332N

2-Acetylbutyrolactone

CAS : 517-23-7

2-Acetylbutyrolactone

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 128.13g/mol

Ref: 54-OR1010244

α-Acetyl-γ-butyrolactone

CAS : 517-23-7

Formule : C₆H₈O₃

Degré de pureté : >99.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 128.13

Ref: 3B-A0681

2-Acetylbutyrolactone

CAS : 517-23-7

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0491.25

2-Acetylbutyrolactone

CAS : 517-23-7

2-Acetylbutyrolactone is a chemical compound that is used as a precursor to pharmaceuticals. It has been shown to react with sodium carbonate and amines in the presence of water to form esters. 2-Acetylbutyrolactone can be used as an anti-inflammatory agent by inhibiting prostaglandin synthesis. This drug also has the ability to act as a solid catalyst for palladium-catalyzed coupling reactions, which are used in organic synthesis. 2-Acetylbutyrolactone is also capable of forming noncovalent interactions with fatty acids and hydroxyl groups on proteins.

Formule : C₆H₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 128.13 g/mol

Ref: 3D-FA17111

3-Acetyldihydrofuran-2(3H)-one

CAS : 517-23-7

Formule : C₆H₈O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 128.127

Ref: 10-F462873

2-Acetylbutyrolactone

Produit contrôlé

CAS : 517-23-7

Applications An intermediate in the synthesis of 2,4-disubstituted pyridines. A fluorogenic reagent for the spectrofluorimetric determination of primary amines.
References Toche, R.B. et al.: H. Heterocyclic Chem., 45, 1711 (2008); Sabry, S.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 40, 1057 (2006);

Formule : C₆H₈O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 128.13

Ref: TR-A171250