CAS 5170-68-3
:2,1,3-benzothiadiazole-4-carbaldéhyde
Description :
2,1,3-benzothiadiazole-4-carbaldéhyde, avec le numéro CAS 5170-68-3, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois un groupe benzothiadiazole et un groupe fonctionnel aldéhyde. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour ses applications potentielles dans l'électronique organique, en particulier dans le développement de semi-conducteurs organiques et de matériaux fluorescents. La présence de l'anneau thiadiazole contribue à ses propriétés électroniques, en faisant un candidat pour une utilisation dans divers dispositifs optoélectroniques. De plus, le groupe aldéhyde peut participer à d'autres réactions chimiques, permettant la synthèse de dérivés qui peuvent améliorer sa fonctionnalité. Le composé est généralement stable dans des conditions standard, mais peut subir des réactions typiques des aldéhydes, telles que l'oxydation ou la condensation. Sa solubilité peut varier en fonction du solvant, et il est important de le manipuler avec précaution en raison de sa réactivité potentielle. Dans l'ensemble, 2,1,3-benzothiadiazole-4-carbaldéhyde est un composé significatif dans le domaine des sciences des matériaux et de la chimie organique.
Formule :C7H4N2OS
InChI :InChI=1/C7H4N2OS/c10-4-5-2-1-3-6-7(5)9-11-8-6/h1-4H
SMILES :c1cc(C=O)c2c(c1)nsn2
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4 produits concernés.
2,1,3-Benzothiadiazole-4-carbaldehyde
CAS :Formule :C7H4N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.18452,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde
CAS :<p>2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde</p>Formule :C7H4N2OSDegré de pureté :96%Couleur et forme : orange crystalline solidMasse moléculaire :164.18g/molBenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde
CAS :Formule :C7H4N2OSDegré de pureté :98%Masse moléculaire :164.182,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde
CAS :2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde is a phosphodiesterase inhibitor that has been shown to have inotropic effects. It is also a heterocyclic compound and an organic alkali. 2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde inhibits the enzymatic activity of phosphodiesterases by binding to the active site of the enzyme and preventing the hydrolysis of phosphodiesters. This inhibition leads to an increase in intracellular cAMP levels which can cause an increase in cardiac contractility and vasodilation. In addition, 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde binds to benzoxadiazole and benzothiadiazole receptors which may lead to biological responses such as bronchoconstriction or vasodilation.Formule :C7H4N2OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :164.18 g/mol



