CAS 51716-63-3
:cis-Tétrahydro-2,5(1H,3H)-pentalénedione
Description :
cis-Tétrahydro-2,5(1H,3H)-pentalénedione, avec le numéro CAS 51716-63-3, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui présente un noyau de pentalène avec deux groupes carbonyles. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon son état et sa pureté. Il présente un point de fusion et un point d'ébullition relativement bas, indicatifs de sa petite taille moléculaire et de la présence de groupes fonctionnels polaires. La configuration cis des doubles liaisons dans la structure du pentalène contribue à sa réactivité chimique distincte, en faisant un sujet d'intérêt en synthèse organique et en science des matériaux. Il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des cycloadditions, en raison de la nature électrophile des groupes carbonyles. De plus, ses applications potentielles s'étendent à des domaines tels que la pharmacie et les agrochimiques, où il peut servir d'intermédiaire ou de bloc de construction pour des molécules plus complexes. Cependant, des précautions doivent être observées lors de sa manipulation en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielle.
Formule :C8H10O2
InChI :InChI=1/C8H10O2/c9-7-1-5-2-8(10)4-6(5)3-7/h5-6H,1-4H2/t5-,6+
Code InChI :InChIKey=HAFQHNGZPQYKFF-OLQVQODUNA-N
SMILES :O=C1C[C@@]2([C@@](CC(=O)C2)(C1)[H])[H]
Synonymes :- 2,5(1H,3H)-Pentalenedione, tetrahydro-, cis-
- Cis-Bicyclo(3.3.0)Octane-3,7-Dione
- cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- cis-tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
- rel-(3aR,6aS)-Tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
- tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
- Einecs 257-357-2
- (1α,5α)-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
- (3aα,6aα)-3a,4,6,6a-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- (S,S)-TETRAHYDROPENTALENE-2,5(1H,3H)-DIONE
- cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione 99%
- (3aα,6aα)-Octahydropentalene-2,5-dione
- bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
- Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- cis-Bicyclo(3.3.o)octane-3,7-dione
- 3aβ,4,6,6aβ-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
- (3aβ,6aβ)-Octahydropentalene-2,5-dione
- cis-Bicyclo(3.3.o)octane-3,7-dioneE-3,7-DIONE
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS :Formule :C8H10O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.1638Cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS :Cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dioneDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.16g/molcis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS :Formule :C8H10O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.166cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
CAS :Produit contrôlé<p>Applications cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione is an intermediate in the synthesis of Loganin (L469405), an iridoid glycoside that exhibits protective effects against hepatic injury and other diabetic complications associated with abnormal metabolic states and inflammation caused by oxidative stress and advanced glycation endproduct formation. A potential anti-amnesic agent.<br>References Caille, J. C., et al.: Tetrahedron. Lett., 25, 2345 (1984);<br></p>Formule :C8H10O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :138.16cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
CAS :cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) is a diketone that belongs to the group of epoxides. It has two functional groups, an epoxy and a ketone, which are in the trans configuration. cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) is a reactive molecule that can form glyoxal when heated at high temperatures. cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) can be prepared synthetically by an asymmetric synthesis with L-(+)-tartaric acid as the chiral auxiliary and glyoxal as the substrate. The reaction has been shown to proceed through an aldol cyclization and subsequent amide formation with l-(+)-tartaric acid as the chiral auxiliary and glyoxal asFormule :C8H10O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :138.16 g/mol




