CAS 5176-30-7
:1,2,3,4-tétrahydro-1,4-épiminonaphtalène
Description :
1,2,3,4-tétrahydro-1,4-épiminonaphtalène, avec le numéro CAS 5176-30-7, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure unique qui comprend un noyau de naphtalène modifié par la présence d'un groupe tétra hydro et d'un groupe imine. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. La présence du groupe imine contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des cycloadditions. De plus, sa structure bicyclique peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, ce qui le rend intéressant en science des matériaux et en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C10H11N
InChI :InChI=1/C10H11N/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10(8)11-9/h1-4,9-11H,5-6H2
SMILES :c1ccc2c(c1)C1CCC2N1
Synonymes :- 11-Azatricyclo(6.2.1.0(2,7))undec-2,4,6-triene
- 11-Azatricyclo[6.2.1.02,7]Undeca-2,4,6-Triene
- Naphthalen-1,4-Imine, 1,2,3,4-Tetrahydro-
Trier par
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2 produits concernés.
1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine
CAS :<p>1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is a protease inhibitor that belongs to the pyrrole class of compounds. It has been shown to inhibit the activity of proteases like chymotrypsin and elastase by binding to their active site. This inhibition prevents hydrolysis of protein substrates and prevents them from being degraded. The compound was optimized for use as a protease inhibitor by incorporating hydrophobic moieties and ionic groups into its structure. The conformational flexibility in its structure also makes it an efficient catalyst for reactions involving benzyne intermediates. 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is activated at the linker level by aspartic acid residues in its active site. This activation aids in catalysis by stabilizing the transition state of substrate molecules with respect to the transition state of</p>Formule :C10H11NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :145.2 g/mol
