CAS 51779-32-9

1,3-Bis(1,1-diméthyléthyl) imidodicarbonate

Description :

1,3-Bis(1,1-diméthylethyle)imidodicarbonate, avec le numéro CAS 51779-32-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des imidodicarbonates. Il se caractérise par sa structure unique, qui présente deux groupes tert-butyle attachés à un fragment d'imidodicarbonate. Ce composé est généralement utilisé comme réactif dans la synthèse organique et peut servir de groupe protecteur pour les amines en raison de sa capacité à former des dérivés stables. Il est connu pour sa volatilité relativement faible et sa stabilité dans des conditions standard, ce qui le rend adapté à diverses réactions chimiques. La présence des groupes tert-butyle volumineux contribue à son encombrement stérique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. De plus, il peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques et des applications potentielles en chimie des polymères ou comme intermédiaire dans la synthèse de composés organiques plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, comme c'est le cas pour de nombreux réactifs chimiques, en raison de sa toxicité ou réactivité potentielle.

Formule : C₁₀H₁₉NO₄

InChI : InChI=1S/C10H19NO4/c1-9(2,3)14-7(12)11-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12,13)

Code InChI : InChIKey=XCAQIUOFDMREBA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C(C)(C)C)C(NC(OC(C)(C)C)=O)=O

Synonymes :

• (Boc)2Nh
• 1,3-Bis(1,1-dimethylethyl) imidodicarbonate
• Bis(Boc)amine
• Bis(tert-butoxycarbonyl)amine
• Bis(tert-butoxycarbonyl)ammonia
• Di-Tert-Butyl Imidodicarbonate
• Di-t-butyl iminodicarbonate
• Di-tert-butyl imidodicarboxylate
• Imidodicarbonic acid, 1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester
• Imidodicarbonic acid, C,C'-bis(1,1-dimethylethyl) ester
• Imidodicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl) ester
• Imidodicarboxylic acid, di-tert-butyl ester
• Iminodicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• N-Boc-tert-butylcarbamate
• NSC 131088
• tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyl)carbamate

Di-tert-butyl Iminodicarboxylate

CAS : 51779-32-9

Formule : C₁₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : >95.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 217.27

Ref: 3B-I0497

Di-tert-butyl iminodicarboxylate, 98%

CAS : 51779-32-9

Di-tert-butyl-iminodicarboxylate may be used in the preparation of trans-diamino-2-butene and cis-1,4-diamino-2-butene; di-tert-butyl N-3-butenyliminodicarboxylate; N,N-di-tert-butyl[(2-fluoro-4-nitro)benzylamino]dicarboxylate C1-C20 and C21-C40 fragments of tetrafibricin. Modified Gabriel Reagent.

Formule : C₁₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to cream, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 217.27

Ref: 02-L20325

Di-tert-butyl iminodicarboxylate

CAS : 51779-32-9

Formule : C₁₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 217.2622

Ref: IN-DA0034SD

Di-t-butyl iminodicarboxylate

CAS : 51779-32-9

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 217.26499938964844

Ref: 10-F011599

Di-(tert-butyl) imidodicarbonate

CAS : 51779-32-9

Di-(tert-butyl) imidodicarbonate

Formule : C₁₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : white crystalline powder

Masse moléculaire : 217.26216g/mol

Ref: 54-OR9109

Di-tert-butyl Iminodicarboxylate

Produit contrôlé

CAS : 51779-32-9

Applications Di-tert-butyl iminodicarboxylate is a protected amine group that is used to prepare conformationally constrained spirocycles as CCR1 antagonists.
References Houssain, N., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 1883 (2013);

Formule : C₁₀H₁₉NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 217.26

Ref: TR-D428005

Di-tert-butyliminodicarboxylate

CAS : 51779-32-9

Di-tert-butyliminodicarboxylate (DTBIDA) is a nucleophilic compound that contains a hydroxyl group and two amines. DTBIDA is used in industrial preparation as a dienophile in the allylation of olefins with allylic alcohols, which produces an allyl ether. DTBIDA also has potential use as an analog of forskolin, which is an activator of adenylyl cyclase. In addition, it may act as a structural biology probe by reacting with oxygen nucleophiles to form the corresponding carbonyl compounds.

Formule : C₁₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 217.26 g/mol

Ref: 3D-FD02325