CAS 51803-38-4
:Acide 7-amino-3-méthoxy-3-céphème-4-carboxylique
Description :
Acide 7-amino-3-méthoxy-3-céphème-4-carboxylique, identifié par son numéro CAS 51803-38-4, est un composé antibiotique synthétique appartenant à la classe des antibiotiques bêta-lactamines cephem. Ce composé présente une structure bicyclique caractéristique des céphalosporines, qui comprend un anneau bêta-lactame essentiel à son activité antibactérienne. La présence d'un groupe amino en position 7 et d'un groupe méthoxy en position 3 contribue à ses propriétés pharmacologiques, améliorant son efficacité contre une gamme de pathogènes bactériens. Le groupe fonctionnel acide carboxylique en position 4 est crucial pour la solubilité et l'interaction avec les enzymes bactériennes. Ce composé présente une activité antibactérienne à large spectre, ce qui le rend efficace contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse et la mort cellulaire. De plus, les modifications structurelles de ce composé peuvent influencer sa stabilité, sa biodisponibilité et sa résistance aux bêta-lactamases, qui sont des enzymes produites par certaines bactéries pour conférer une résistance aux antibiotiques bêta-lactamines.
Formule :C8H10N2O4S
InChI :InChI=1/C8H10N2O4S/c1-14-3-2-15-7-4(9)6(11)10(7)5(3)8(12)13/h4,7H,2,9H2,1H3,(H,12,13)/t4?,7-/m1/s1
SMILES :COC1=C(C(=O)O)N2C(=O)C([C@H]2SC1)N
Synonymes :- 7-Amino-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 7-Amoca
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