CAS 5181-35-1

2-(2-Bromoéthoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Description :

2-(2-Bromoéthoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, avec le numéro CAS 5181-35-1, est un composé chimique qui présente une structure unique combinant un noyau isoindole avec un substituant bromoéthoxy. Ce composé se caractérise par sa structure hétérocyclique, qui comprend un cycle à cinq membres contenant de l'azote et un groupe carbonyle, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe bromoéthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. En général, les composés de cette nature sont étudiés pour leurs applications potentielles en pharmacie, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Le composé peut présenter diverses propriétés, telles qu'une stabilité modérée dans des conditions standard, et sa réactivité peut être influencée par la présence de l'atome de brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, 2-(2-Bromoéthoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione représente une classe de composés qui suscite de l'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux.

Formule : C₁₀H₈BrNO₃

InChI : InChI=1S/C10H8BrNO3/c11-5-6-15-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2

Code InChI : InChIKey=OCWDBKQNNKCYCJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(C(=O)N1OCCBr)=CC=CC2

Synonymes :

• 1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethoxy)-
• 2-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(2-Bromoethoxy)isoindole-1,3-dione
• N-(2-Bromoethoxy)phthalimide
• Phthalimide, N-(2-bromoethoxy)-
• 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS : 5181-35-1

Formule : C₁₀H₈BrNO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 270.0794

Ref: IN-DA003S8S

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS : 5181-35-1

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 270.08g/mol

Ref: 54-OR1053764

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS : 5181-35-1

Formule : C₁₀H₈BrNO₃

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 270.082

Ref: 10-F544385

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide

Produit contrôlé

CAS : 5181-35-1

Applications Reagent used in Phthalimidooxy alylation.
References Yoda, R., et al.: Chem. Pharm. Bull., 42, 686 (1994), Kim, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, 2077 (1996),

Formule : C₁₀H₈BrNO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 270.08

Ref: TR-B684215

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide

CAS : 5181-35-1

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is a chemical compound that has been shown to inhibit the activity of histone deacetylases. Histones are proteins that regulate gene expression and play an important role in the regulation of DNA transcription. The enzyme histone deacetylase (HDAC) removes acetyl groups from these proteins, which can lead to changes in gene expression and misregulation of cellular processes. HDACs have been linked to autoimmune diseases, such as arthritis and multiple sclerosis, because they can cause inflammation by affecting the production of inflammatory cytokines. N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is able to inhibit HDACs by forming covalent bonds with the lysine residues on these enzymes. This inhibition causes modifications that affect the interaction between HDACs and their substrates, preventing them from modifying histones or interacting with other proteins.

Formule : C₁₀H₈BrNO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 270.08 g/mol

Ref: 3D-FB19226