CAS 51814-54-1

benzyle N-(tert-butoxycarbonyle)-L-alaninate

Description :

benzyle N-(tert-butoxycarbonyle)-L-alaninate est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe benzyle, un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) et l'acide aminé L-alanine. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et comme intermédiaire dans la synthèse organique en raison de la stabilité fournie par le groupe Boc, qui peut être éliminé sélectivement dans des conditions acides douces. La présence du groupe benzyle améliore sa lipophilie, le rendant plus soluble dans les solvants organiques. Le composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et peut présenter une forme cristalline. Sa structure moléculaire permet diverses transformations de groupes fonctionnels, ce qui le rend polyvalent en chimie synthétique. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés, car il peut présenter des dangers spécifiques associés à son utilisation. Dans l'ensemble, benzyle N-(tert-butoxycarbonyle)-L-alaninate sert de bloc de construction précieux dans la synthèse de molécules plus complexes, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale et du développement de médicaments.

Formule : C₁₅H₂₁NO₄

InChI : InChI=1/C15H21NO4/c1-11(16-14(18)20-15(2,3)4)13(17)19-10-12-8-6-5-7-9-12/h5-9,11H,10H2,1-4H3,(H,16,18)/t11-/m0/s1

SMILES : C[C@@H](C(=O)OCc1ccccc1)N=C(O)OC(C)(C)C

Synonymes :

• Boc-Ala-Obzl

BOC-ALA-OBZL

CAS : 51814-54-1

Formule : C₁₅H₂₁NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 279.3315

Ref: IN-DA00DA43

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

CAS : 51814-54-1

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 279.33g/mol

Ref: 54-OR1012520

Boc-L-alanine benzylester

CAS : 51814-54-1

Boc-L-alanine benzylester is a novel fluorescent crosslinker that can be used to synthesize fluorescent polymers. It is composed of an acid moiety and benzothiadiazole moieties, which are catalytic. The synthesis of Boc-L-alanine benzylester involves the reaction of lysine or tyrosine with an acid chloride to form an amide bond, followed by a ring opening reaction with the corresponding benzothiadiazole. The fluorescein group is then added as a substituent at the N-terminus. This new crosslinker has been shown to have high reactivity in cycloadditions and crosslinking reactions with anthracene, cyclopentadiene, and cyclohexadiene. Boc-L-alanine benzylester has also been shown to be effective in ascorbate oxidation.

Formule : C₁₅H₂₁NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 279.33 g/mol

Ref: 3D-FB11931

Boc-L-alanine benzyl ester

CAS : 51814-54-1

Formule : C₁₅H₂₁NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 279.336

Ref: 10-F078598